320 SUR LES I0ODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 
Isomonoïodométhylate, G,,H, ,N,.CH,I. — L’iodhydrate 
est dissous dans le moins d’eau possible, additionné 
d’une solution concentrée de carbonate de soude et le 
tout évaporé à sec au bain-marie. Le résidu est pulvérisé 
et extrait plusieurs fois à froid par le chloroforme. En 
chassant ensuite ce dissolvant par distillation, on obtient 
l’isoiodométhylate sous la forme d’une masse solide que 
l’on fait cristalliser dans un mélangé d’alcool et d’éther. 
ll s’y dépose en lamelles incolores, fusibles à 164”, très 
solubles dans l’eau, l’alcool et le chloroforme et insolu- 
bles dans l’éther. 
Analyse : Subst. gr. 0,1738 
Agl. gr. 0,1922 
Trouvé Calculé pour 
CioHi4No : CHal 
[ 41,99, 41,68 
L’isoiodométhylate a les propriétés d’une base mono- 
acide tertiaire. Il se combine avec l’iodure de méthyle 
pour donner le diiodométhylate. Traité par l’oxyde d’ar- 
gent, il fournit une solution très caustique de l’hydrate 
correspondant. 
Isomonochlorométhylate, C, H,,N, . CH, CI. — On l’ob- 
tient en traitant l’isoiodométhylate par le chlorure d’ar- 
gent. C’est une substance cristalline, formée d’aiguilles 
très hygroscopiques, très solubles dans l’eau, l'alcool 
et le chloroforme, insolubles dans l’éther. 
Analyse : Subst. gr. 0,3328 
AeCL. gr. 0,2237 
Trouvé Calculé pour 
CioH14No + CHg CI 
Cl 16.63 16,67 °/, 
Le chloroplatinate, C,,H,,N,.CH, CI. HCI. PCI, est 
