SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 321 
un précipité cristallin jaune-orange, qui se décompose 
à 235-240° sans fondre. 
Analyse : 
Subst. gr. 0,2022 
Pt. gr. 0,0674 
Trouvé Calculé pour 
CioBaaVo : CHI . HCI. PtOI, 
PL 33,34 % 33,94 0, 
L'existence de deux produits d’addition de la nicotine 
avec une molécule d'iodure de méthyle, produits qui pos- 
sèdent tous deux les propriétés caractéristiques des sels 
d’'ammonium quaternaires, prouve définitivement la na- 
ture bitertiaire de la nicotine. 
Si l’on admet pour cette base la formule proposée par 
M. Pinner, laquelle semble actuellement la plus vraisem- 
blable, on arrive aux schémas suivants pour exprimer la 
constitution des deux monoiodométhylates : 
CH,—CH, CH,—CH, 
| | | | 
_CH CH, _CH CH, 
NN” | NN/ 
N GRH. N Cu 
Aa NS 3 
NC, 
[ I 
Il restait à déterminer laquelle de ces deux formules 
doit être attribuée à chacun des isomères. 
Cette question semblait pouvoir être tranchée par 
l'oxydation de ces corps ou tout au moins par celle des 
hydrates correspondants. 
De plus, cette oxydation pouvait en même temps four- 
nir des indications intéressantes sur la constitution de 
