329 SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 
la nicotine elle-même. En effet, si la présence d’un noyau 
de pyrrolidine dans la molécule de cet alcaloïde a été 
rendue très probable par les travaux de M. Pinner', 
ainsi que par ceux que l’un de nous a publiés récemment 
en collaboration avec M. Crépieux*, aucune preuve di- 
recte de l’existence de ce noyau n’a encore été donnée, 
en ce sens qu’il n’a pas été possible jusqu'ici d’ob- 
tenir, par décomposition de la nicotine, la pyrroli- 
dine elle-même ou l’un de ses dérivés. Or, il était permis 
de penser qu’un composé de cette nature prendrait 
naissance dans l'oxydation de l’un des deux monomé- 
thylhydrates, à savoir celui qui répond à la formule I. 
Voici sur quelles considérations nous avions basé cette 
supposition : 
On sait que lorsqu'on traite la nicotine par les oxy- 
dants énergiques (acide nitrique, acide chromique, per- 
manganate de potasse), on obtient exclusivement l’acide 
nicotique où pyridine-B-carbonique, 
—CO0H 
N 
Il y a donc, dans ces conditions, combustion du noyau 
pyrrolidique, qui se transforme en un carboxyle, tandis 
que le noyau pyridique, plus stable, demeure inattaqué. 
Était-il possible de conduire l'oxydation de telle ma- 
nière que ce fûL au contraire le noyau pyridique qui fût 
brûlé et le noyau pyrrolidique qui subsistât? On devait 
!. Berichte, 26, 292, 765; 27, 2861 ; 29, 1932. 
? Berichte, 28, 1904. 
