SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. SEE: 
obtenir, dans ce cas, un acide méthylpyrrolidine-curbo- 
nique, 
CH,—CH, 
H00C--Ù4 Lu, 
ue” 
0, 
Il s'agissait pour cela de rendre le noyau pyridique 
moins résistant que l’autre à la rupture et à l'oxydation. 
Or, il résulte d’un certain nombre d'observations faites 
dans la série des bases pyridiques et quinoléiques, que 
cet affaiblissement du noyau azoté se manifeste toutes les 
fois que l’azote y fonctionne comme élément pentavalent, 
ainsi que cela a lieu dans les combinaisons quaternaires, 
Cette condition se trouvant réalisée dans l’iodométhy- 
late de formule IF, ainsi que dans le méthylhydrate cor- 
respondant, on pouvait espérer que l'oxydation de ces 
corps conduirait au résultat cherché. 
OXYDATION DE L’ISOMONOMÉTHYLHYDRATE DE NICOTINE. 
La solution aqueuse de l’isométhylhydrate (obtenue 
par l’action de l’oxyde d’argent sur l’iodométhylate) est 
additionnée à froid d’une solution saturée de permangi- 
nate de potassium, que l’on ajoute par petites portions. 
La réaction est très vive, le permanganate est instanta- 
nément décoloré et le mélange se réchauffe fortement. 
Lorsque le liquide reste rouge, on ajoute quelques gouttes 
d'alcool et on filtre. Le produit est absolument incolore 
et possède une réaction très alcaline. 
Supposant que l’oxydation devait avoir donné nais- 
sance à un acide, nous avons fait de nombreux essais 
