324 SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 
pour retirer du liquide filtré un corps de cette nature, 
mais cela avec un résultat constamment négatif. Nous 
avons alors recherché les produits basiques et procédé 
comme suil : 
Le liquide est sursaturé par l’acide chlorhydrique (il y 
a alors un fort dégagement d’anhydride carbonique), 
puis évaporé à sec. Le résidu est extrait à plusieurs re- 
prises par l'alcool bouillant. Les solutions alcooliques 
réunies sont ensuite fortement concentrées. Par refroidis- 
sement il se produit alors une abondante cristallisation 
de petites aiguilles blanches qui sont filtrées et recristalli- 
sées dans l’alcoo!. On obtient ainsi des prismes incolores, 
transparents, non hygroscopiques et fusibles à 248° en 
se décomposant. [ls sont peu solubles dans l'alcool froid, 
insolubles dans l’éther et dans le chloroforme et très so- 
lubles dans l’eau. Leur solution aqueuse a une réaction 
acide au tournesol. 
La substance contient du chlore. Celui-ci n’est éli- 
miné ni par les carbonates alcalins, ni par les alcalis; on 
n'a donc pas affaire à un chlorhydrate. 
En revanche, le corps est décomposé par l’oxyde d’ar- 
gent; c’est donc un chloralcoylate. 
Pour isoler la base, nous avons agité la solution 
aqueuse du sel avec de l’oxyde d'argent, filtré et évaporé 
à sec. Le résidu est une substance cristalline, incolore et 
non hygroscopique. On la purifie en la dissolvant dans 
Palcool méthylique et en ajoutant par petites portions de 
l’éther sec; elle se dépose alors lentement en jolies aïguil- 
les blanches. 
L'analyse de la substance séchée à l’air conduit à la 
formule C,HNO, + H,0 : 
