SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 327 
en pinceaux. Leur point de fusion a été observé à 183° 
et n’a pas changé par une nouvelle cristallisation dans 
l'eau. 
Une seconde portion du précipité a étéensuite cristal- 
lisée dans l'acide chlorhydrique dilué et bouillant. Nous 
avons obtenu des paillettes quadrangulaires jaune vif, 
fusibles à 197°. 
La formation de trigonelline par oxydation de l’iso- 
méthylhydrate de nicotine, outre l'intérêt qu’elle présente 
comme exemple de la transformation d’un alcaloïde 
végétal dans un autre, conduit aux deux conséquences 
suivantes : 
1° Elle montre que dans l’isométhylhydrate et dans 
l'isoiodométhylate le groupe méthyle additionnel est 
attaché à l’azote du noyau pyridique. D'où découlent les 
formules suivantes pour les différents dérivés qui ont été 
décrits plus haut : 
CH,—CAH, CH,—CH, 
| | 
| BH: CE —CH CH, 
ay De 
* N . N 
: IN : CS 
lc CH: Î CH,H 
Monoiodométhylate. Monoiodhydrate, 
Le CH,—CH, 
ae. 
| —CH CH, CH CH, 
CU KA A 
e N / N 
NAS N | 
és ER LP ARS 0 
RER à 1 À = CH. 
Iodhydrate de l’isomonoiodo- Isomonoiodométhylate. 
méthylate. 
Il résulte de ces formules que, dans la formation directe 
