328 SUR LES IODOMÉTHYLATES DE NICOTINE. 
des monosels et des monoiodalcoylates de nicotine, l’ad- 
dition a lieu à l'atome d’azote pyrrolidique, et que c’est 
par conséquent celui-ci qui possède le caractère basique 
le plus accentué. 
2° Elle prouve que la stabilité du noyau pyridique 
n'est point affaiblie, dans le cas particulier, par la fixation 
des gronpes CH, et OH à l’azote. Dans l'oxydation de 
l’isométhylhydrate, comme dans celle de la nicotine elle- 
même, c’est le noyau pyrrolidique qui est seul attaqué et 
transformé en un carboxyle. Il se forme d’abord le 
méthylhydrate de l'acide nicotique; mais celui-ci est 
instable et se convertit spontanément, par perte d’une 
molécule d’eau, en un anhydride interne qui est la 
trigonelline : 
pie __CO0H __CO 
| —> TT Rt | 
N N à 
ANS ESS | 
CH, dH CH, OH CH, 
Après avoir constaté que l’oxydation de l’isométhyl- 
hydrate de nicotine ne conduit point, ainsi que nous 
l’avions espéré, à un dérivé de la pyrrolidine, nous avons 
entrepris l’étude de l'oxydation du méthylhydrate direct. 
Nos recherches dans cette direction ne sont pas encore 
terminées, de sorte que nous devons réserver pour une 
prochaine communication cette seconde partie de notre 
travail. 
