CHIMIE. 381 
m-nitrobenzaldéhyde en solution aqueuse au moyen de la 
poudre de zinc on obtenait un produit de condensation du 
dérivé hydroxylaminique oxydable en m-nitrosobenzaldé- 
hyde et que l’on ne pouvait déceler la présence de l’hydro- 
xylamine. En réduisant la p. nitrobenzaldéhyde, l’auteur est 
arrivé au même résultat. Le produit de la réduction est peu 
stable, il est déjà oxydé par l'oxygène de l’air en donnant 
lieu à la formation d’un précipité jaune rouge composé pour 
la plus grande partie de p-azoxybenzaldéhyde cristallisant en 
aiguilles jaune pâle F. 194°. En traitant cette p-azoxybenzal- 
déhyde avec une solution acétique de phénylhydrazine, lau- 
teur a obtenu la p-azoxybenzaldéhydehydrazine qui fond à 
230° en se décomposant. La p-azoxybenzaldéhyde oxydée au 
moyen du bichromale a fourni l'acide p-azoxybenzoïque qui 
se décompose vers 240°. Gattermann a obtenu par réduction 
électrolytique de la p-nitrobenzaldéhyde un composé de la 
formule 
NO,—C,H,.CH N.C,H,CHO 
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qui se scinde à l'oxydation en p-nitroso et p-nitrobenzal- 
déhyde. L'auteur pensait oblenir ce même composé en 
modifiant la méthode de réduction, il n’a pas réussi jusqu'ici 
mais il a obtenu une substance qui donne par oxydalion au 
moyen de FeCl, de la p-nitrosobenzaldéhyde. F.R, 
