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DES SCIENCES NATURELLES, 465 
Ce dernier composé prend aussi naissance par l’action 
de l’éther chlorocarbonique sur la phénylsemicarbazide. 
M. le prof. O. BizceTer (Neuchâtel). — Contribution à la 
constitution des thiamides.. — La question de la constitu- 
tion des thiamides ne peut pas être considérée comme 
liquidée. Dans son étude remarquable sur l’application 
de l’isocyanate de phényle à la solution de problèmes 
concernant la constitution de combinaisons dites tauto- 
mériques, M. H. Goldschmidt trouve une preuve en faveur 
de la constitution symétrique de la thiocarbanilide dans 
le fait, constaté par lui, que cette thiurée ne s’unit pas à 
l’isocyanate de phényle, mais se décompose avec lui, à une 
température élevée, en carbanilide et en phénylsénévol. 
Or, M. À. BErtHoUD, que l’auteur avait engagé à re- 
prendre l’étude de ce sujet, a trouvé que l’isocyanate de 
phényle forme au contraire un produit d’addition avec la 
thiocarbanilide. 
Sous l'influence de la chaleur, ce produit se dédouble 
d’abord en ses composants, lesquels, laissés en présence, 
se décomposent seulement à une température plus élevée 
dans le sens indiqué par M. Goldschmidt. La formation 
de ce produit d’addition instable paraît parler en faveur 
de l’existence d’un groupe SH dans la thiocarbanilide. 
L'auteur le représente par la formule : 
NE.C,H, 
C,H,N : C « 
S 
E« 
NH.C,H, 
En effet, d’après les expériences faites avec les pseudo- 
dithiobiurets pentasubstitués, un produit résultant de 
ARCHIVES, t. IV. — Novembre 1897. 33 
