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l’action de l’isocyanate de phényle sur la thiocarbanilide 
symétrique et qui aurait la formule 
serait beaucoup plus stable. On en comprendrait aisé. 
ment la décomposition en phénylthiocarbimide et carba- 
nilide, mais non le dédoublement préalable en ses cons- 
tituants. 
M. Berthoud a étudié, avec un résultat analogue, l’ac- 
tion de l’isocyanate de phényle sur d’autres thiurées 
secondaires et tertiaires, ainsi que sur la thiacétanilide. 
M. le prof. R. Nierzri (Bâle). Action de l’hydroxyla- 
mine sur le chlorure de picryle. — Lorsqu'on chauffe le 
chlorure de pieryle, en solution alcoolique, avec du chlor- 
hydrate d’hydroxylamine et de l’acétate de soude, il se 
forme un dinitrodinitrosobenzène, dont la constitution est 
très probablement la suivante : 
0 
N 
| 
NO, mo NO 
| 
NO, 
Ce corps prend naissance selon l'équation : 
CB CI(NO,), + NH,0H = CH, (NO, ), (NO), + H,0 + HOI. 
Sa réduction fournit le tétraminobenzène asymétri- 
que découvert par MM. Nietzki et Hagenbach. 
