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ne donnent ni diazoïques normaux ni isodiazoïques; en 
chauffant la phénylméthylnitramide avec KOH alcoolique el 
eau, on obtient principalement de laniline, avec un peu de 
méthylaniline. 
Les acides diazobenzéniques, substitués ou non, et les 
éthers azotés des nitramides isomériques, se transforment en 
amines nitrées dans le noyau en les traitant à froid par un 
mélange d'acide sulfurique ordinaire et d’acide acétique ; on 
obtient aussi une petite quantité de sel de diazonium. 
Euc. BAMBERGER. SUR LA FORMYLPHÉNYLHYDRAZINE 
(Berichte, XXX, 1263, Zurich). 
Lorsqu'on chauffe la formylphénylhydrazine à 210° envi- 
ron, il se dégage CO, et le résidu est formé d’un mélange 
d’aniline et de diphényltétrazoline, fusible à 180”, Pour pré- 
parer la formylphénylhydrazine, on chauffe le mélange 
d’acide formique et de phénylhydrazine à feu nu jusqu’à 
commencement d'ébullition, puis on laisse refroidir, et on 
lave la masse à l’éther. 
Euc. BAMBERGER et ALF. EINHORN. DES BASES CONTENUES 
DANS LES FLEGMES ALCOOLIQUES (Berichte, XXX, 224, 
Zurich). 
Les auteurs ont constaté que les bases contenues dans les 
flegmes appartiennent aux séries de la pyridine et de la 
pyrasine. En réduisant par le sodium lalcool amylique ordi- 
naire, on obtient des combinaisons hexahydrogénées parmi 
lesquelles la piperidine et la 2.5 diméthylpiperazine ont été 
identifiées. 
H, BRuNNER et Louis PELET. ACTION DU CHLORURE DE CHAUX 
SUR LA PHÉNYLHYDRAZINE (Berichte, XXX, 284, Lausanne). 
La solution qui se colore en jaune en dégageant de 
l'azote, laisse déposer des cristaux jaunes et une huile. Les 
