312 OBSERVATION DE LA PARTIE INFRA-ROUGE 



les parties inversement actives des spectres, ce que Ton 

 fait en déplaçant le second spectre et en faisant varier la 

 largeur de la seconde fente du volet. D'un autre côté, 

 tous les corps phosphorescents ne peuvent manifester im- 

 médiatement cet effet; si la substance ne conserve que 

 pendant peu de temps l'impression lumineuse, on ne peut 

 rien observer : tel est le cas du spath-fluor, de la chaux 

 carbonatée, des composés d'uranium, des platinocyanures 

 et de certaines substances organiques; si la matière con- 

 serve pendant très-longtemps une assez grande intensité 

 lumineuse, c'est-à-dire a une très-grande capacité pour 

 la lumière, alors la partie infra-rouge du premier spectre 

 n'arrive pas à rendre suffisamment obscure, par places, 

 la région éclairée par l'ultra-violet du second spectre, et 

 cette région reste toujours sensiblement illuminée de la 

 même manière : tel est le cas des sulfures de calcium, de 

 baryum et de strontium plus ou moins phosphorescents ; 

 ces composés peuvent bien manifester des effets, mais 

 autrement et, ainsi qu'on l'a dit plus haut, en rendant 

 l'action des rayons différemment réfrangibles successive 

 et non simultanée. 



« Mais il y a un composé phosphorescent qui se trouve 

 dans des conditions très-favorables pour permettre l'ob- 

 servation du phénomène dont il s'agit , c'est la blende 

 hexagonale phosphorescente, obtenue, il y a plusieurs 

 années, par M. Sidot, substance vivement lumineuse, mais 

 qui présente un décroissement d'effet plus rapide que les 

 sulfures alcalino-terreux, mais moins que la chaux car- 

 bonatée. Je dois même ajouter que les différents échan- 

 tillons de blende hexagonale que j'ai essayés ne sont pas 

 également propres à bien manifester les bandes de l'infra- 

 rouge; celui qui m'a le mieux réussi était un échantillon 



