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BULLETIN SCIENTIFIQUE. 

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vés. Il est en effet curieux que ces corps soient, du moins en 
général, moins stables que les dérivés nitrés; les premiers 
renfermant le groupe — N — 0 tandis que les seconds ren- 
ferment le groupe — N Le ou —N — Û à première 
vue il semblerait que cela devrait être plutôt le contraire. Si 
les dérivés nitrosés possédaient un poids moléculaire plusélevé 
cela serait moins étonnant. En outre on remarque que l’in- 
troduction d’un groupe NO dans une substance organique 
influe sur sa volatilité d’une manière qui n’est pas toujours 
la même ; ainsi, tandis que son introduction dans l'alcool en 
remplacement d’un hydrogène abaisse le point d’ébulition 
de 62°, son introduction dans la diéthylamine élève au con- 
traire le point d’ébullition de 120° et cependant le poids mo- 
léculaire ne doit pas être doublé, comme le prouvent les ré- 
sultats obtenus par M. Knecht. 
Densité de vapeurs. Calculée pour N (C;H.), NO; trouvée 
3.D3 3.30 et 3.35 
M. Knecht continue ces recherches. 
M. Weith en examinant les urines d’un patient auquel on 
avait donné de la salicine, en a retrouvé une certaine quan- 
tité inaltérée, ainsi que de l'acide salicylique. 
M. J. Berger a fait des recherches dans le laboratoire de 
M. Meyer sur les dérivés sulfurés du cymène. Le cymène sul-. 
famide. C,, H,,.S0, NH, obtenu par l’action de l’ammoniaque 
en dissolution alcoolique sur le sulfochlorure de cymêne à 
120°—140°, forme de petites feuilles incolores solubles dans. 
l’eau bouillante et fusibles à 110°. 
caleulé trouvé 
Co His: SO,-NH, N : 6.37 6.40 
Le sel d’argent obtenu en ajoutant à une dissolution 
aqueuse bouillante de cymène sulfamide, une dissolution 
aqueuse bouillante également d’une molécule d’acétate d’ar- 
gent, sous forme d’un précipité blanc, a pour formule 
M. Knecht étudie aussi à ce point de vue les nitroso-déri- LE 

