
_potasse il ne donnerait pas d’orcine, en effet par cette réac- 
tion on oblient de l’acide salicylique et de l’x isorcine. 
V. Merz et W. Weith. NITRILES DE LA SÉRIE AROMATIQUE. ë 
(Zurich, Université. Berichte de Berlin, X, p. 746.) pe 
De ces recherches il ressort: 1° que les dérivés halogènes. > 18 
des carbures d'hydrogène aromatiques réagissent directe- À 
ment avec les cyanures; 2° qu’on peut également obtenir des ; SE 
nitriles par substitution dircte, en faisant réagir du cyano- ds 
gène sur les carbures, et 3° qu’ils ne se produisent pas par 
l’action des dérivés halogènes du cyanogène sur les carbu- 
res; il y a bien réaction mais les produits sont de l'acide à 
cyanbhydrique et le dérivé halogène du carbure. < 
M'° L, Sesemann. loc. cit. acides benzyl et dibenzyl-acéti- ee 
que dont les éthers ont été obtenus par les réactions sui- ” 
vantes. 
CH,Na COOC,H, + C,H,CH,CI — 
C,H..CH,.CH,. COO.C,H, + Na CI: à 
el CH.Na, COOC,H, + 2 C,H,CH,CI — : 
CH Z QE > CH-COOC,H, + 2 Na CI 
L’acide monobenzyl-acétique est identique avec lacide 
hydrocinnamique. 
L'acide dibenzyl-acétique n’est pas soluble dans l’eau et 
fond à 85°. 
Si l’on distille son sel de baryte avec de la chaux sodée on 
obtient le dibenzylméthan. 
CH, 7 Ci liquide incolored'une odeur agréable ne seso- | Es; 
NO 
lidifiant pas à 20° et passant à l’ébullition au-dessus de 300°. 
Le carbure peut être nitré ou bromé facilement. 

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