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© BULLETIN SCIENTIFIQUE. 

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A. Weber. DÉRIVÉS DE LA DIMÉTAYLANILINE, (Loc. cit. diss. 
inaug. Zurich, 1876.) 
Par l’action de l'acide nitrique sur la diméthylaniline dis- 
soute dans l'acide acétique, M. Weber obtient : 4° une nitro- 
diméthylaniline 1.4 différente de celle obtenue par Schraube 
et Bæyer !; 2° une binitrodiméthylaniline, aiguilles fusibles à 
78.5; par l’action du brome il obtient un dérivé monobro- 
mé fusible à 55°, qui par l’action de l'acide chlorhydrique à 
200° donne du chlorure de méthyle et la monobromaniline 
1.3 fusible à 16° ; par l’action de l’iode sur la diméthylaniline 
dissoute dans le sulfure de carbone, M. Weber obtient le dé- 
rivé mono-iodé fusible à 79°. Ce corps chauffé peu de degrés 
au-dessus de son point de fusion se transforme subitement 
en une masse foncée, soluble dans l’alcool avec une belle 
couleur violette, analogue à celle du violet de méthyle de 
Poirier ; cette substance est probablement le triiodure de ro- 
saniline tétraméthvlée. C,,H,, N,.3HL 
F. Krafft. AGTION DE L'ACIDE CHLOREUX SUR LA BENZINE. (Be- 
richte, X, 797. Bale, Université.) 5 
Ces recherches démontrent que lacide trichlorphénoma- 
lique de Carius n’est pas autre chose que le trichlorhydro- 
quinone C,CL,H,0, qui par l'acide nitrique donne le trichlor- 
quinone fusible à 165°-166°. Parmi Les autres produits de la 
réaction primitive M. Krafft a réussi à isoler du trichlorqui- 
none et un nouveau dichlorquinone fusible à 164° qui, ré- 
duit par l’acide sulfureux donne un dilchorhydroquinone fu- 
sible à 172°. Il est donc prouvé qu'on peut obtenir directe- 
ment du phénol en partant des carbures dans ces conditions 
! Berichte, VITE, 620, et VII, 811. 

