398 POLARISATION GALVANIQUE 
sité, dont l'intervalle était franchi en vingt-quatre heures 
lorsque la provision d'oxygène était abondante, se trou- 
vaient finalement parcourus en dix-huit minutes avec des 
plaques aussi bien nettoyées que possible. Si une fois, ce 
point atteint, je faisais arriver encore de l'hydrogène aux 
plaques, la durée du courant variait de nouveau, parce 
qu’à partir de là il se produisait une charge d’hyärogène. 
D'ailleurs je ne crois pas avoir atteint encore le minimum 
de la charge de gaz des plaques, parce que, même pour 
la plus courte durée de courant que j'ai obtenue, il y 
avait encore une petite différence entre la durée du cou- 
rant polariseur et du courant dépolariseur, à l'avantage 
du premier qui se prolonge un peu plus longtemps. Mais 
c’est un travail très-fastidieux que de produire ce mini- 
mum, parce que les gaz pénètrent avec une excessive 
lenteur dans l’intérieur de la masse métallique, lorsqu'ils 
ne sont pas poussés par une force électromotrice exté- 
rieure; aussi cela prend-il beaucoup de temps d’en chas- 
ser les dernières traces. 
Pour montrer la lenteur de ce déplacement du gaz, j’a- 
jouterai encore ceci : des plaques de platine polarisées, 
plongées dans des liquides renfermant de l'air en disso- 
lution, perdent en apparence leur polarisation en peu 
d'heures et même en peu de minutes lorsqu'elles sont 
reliées entre elles par un conducteur. C’est sur ce fait, 
par exemple, que reposait l'emploi des électrodes polari- 
sables de M. DuBois-Reymond pour des expériences d’é- 
lectricité animale. En revanche, dans un liquide dépourvu 
de gaz, la polarisation s’affaiblit d’abord très-vite, puis 
très-lentement. Dans un cas semblable, j'ai observé pen- 
dant seize jours le courant dépolariseur au multiplicateur. 
On a pu conclure, des équivalents électrolytiques du cou- 
