2 C. Böttinger, Ueber Glyoxylsäure. 
Wenn die wie angegeben bereitete Mischung über einer kleinen 
Flamme vorsichtig kurze Zeit erwärmt wird, so färben sich die der 
Hitze direkt ausgesetzten Partien der Schmelze rot, übrigens ent- 
steht ein farbloser Körper, der die Löslichkeit in Natronlauge ein- 
gebüsst hat. Unter noch viel energischerer Kohlensäureentwicklung 
verläuft die Reaktion, wenn Glyoxylsäure, Resorcin und konzentrierte 
Schwefelsäure zusammen im Wasserbade erhitzt werden. Wenn 
auch in der Schmelze, wie die Farbreaktionen bekunden, das nor- 
male wasserlösliche Kondensationsprodukt noch vorhanden ist, so 
entsteht der Hauptmenge nach eine kaum in Wasser oder ver- 
dünnter Natronlauge lösliche Verbindung. Unter dem Einflufs der 
Schwefelsäure gehen die von Haus aus farblosen Abkömmlinge in 
gefärbte Produkte über; so rötet sich die kalte, verdünnte, mit 
Schwefelsäure versetzte Lösung des normalen“ Xondensätionspro- 
duktes bei längerem Stehen an der Luft. 
3. Setzt man Glyoxylsäure zur dunkelroten Lösung von 3-Amido- 
alizarin in der zehnfachen Menge konzentrierter Schwefelsäure (die 
Schwefelsäure wird im Wasserbade erwärmt und das 3-Amidoalizarin 
eingerührt), so entsteht unter starker Entwicklung von Kohlensäure 
und geringer Bildung von Schwefligersäure ein Kondensationspro- 
dukt, welches sich von der Muttersubstanz dadurch unterscheidet, 
dafs seine ammoniakalische Lösung tief violettrot gefärbt ist. 
4. Werden zur Lösung von 0,3 «-Naphtylamin in 4 g absolutem 
Alkohol 0,3 g Glyoxylsäure gefügt, so färbt sich die Flüssigkeit nach 
wenigen Minuten braun und scheidet alsdann ein braungefärbtes 
krystallinisches Pulver aus, dessen Menge rasch zunimmt. 
5. Versuche zur Verbesserung der Darstellungsmethode der 
Glyoxylsäure sind im Gange. Erst nach Erreichung dieses Ziels ist 
eine umfassende Bearbeitung der Glyoxylsäure, welche ich mit 
Tannin, Eisessig, Essigäther, Aceton zu verkuppeln suche, aus- 
sichtsvoll. 
Aus meiner Untersuchung über die Dichloressigsäure erwähne 
ich jetzt nur das Verhalten dieser Säure gegen Ammonsulfhydrat. 
Siehe Ber. d. d. chem. Gesellschaft X. 1243, Annal. der Chemie 
198. 211 und 203. 143. Die mit Ammoniak neutralisierte Dichlor- 
essigsäure setzt sich beim Erwärmen mit Ammonsulfhydrat im 
Wasserbade in einen schwefelhaltigen Körper um, den man am 
