M. Leichsenring, Ueber Flores Koso. 53 
Wasserstoffentwickelung, wonach die Anwesenheit von Hydroxyl- 
gruppen im Kosinmolekul als sehr unwahrscheinlich bezeichnet wer- 
den muls. 
Zur Vorbereitung für die Elementaranalyse krystallisierte ich 
das Kosin wiederholt aus kochendem Alkohol um, aus welchem es 
sich beim Erkalten in schönen, langen, lichtzitronengelben, büschel- 
förmig vereinigten Nadeln ausscheidet. Der Schmelzpunkt des 3 bis 
4mal umkrystallisierten Präparates lag konstant bei 148% Ö,, also 
erheblich höher als der des käuflichen Präparates. 
Zunächst wurde eine Reihe von Verbrennungen im offenen Rohr 
und Schiffehen mit Kupferoxyd ausgeführt. Es ergaben sich folgende 
Resultate: 
I 0,2635 g Kosin lieferten 0,6225 CO, und 0,1730 H,O 
Zur 0,1815 „. „ x 0,4285 CO, „ 0,1175 H,O 
m 095, „ £ 0,5805 CO, „ 0,1605 H,O 
a 02039. 5 a 0,4810 CO; „ 0,1325 Hz0 
VW. 0.1200, *, > 0,3050 CO, „ 0,0920 H,O 
gefunden 
I II III IV V Mittel 
CC 6442 6438 6448 6446 644 64,4 
A 0 7,28 7,19 7,26 7,22 7,90 1,37 
Obwohl die so erhaltenen, unter einander gut übereinstimmen- 
den Resultate, im Mittel 64,44 °/, C, 7,370/, H, als zur Bestätigung 
der von Flückiger und Buri gefundenen, im Mittel sich auf 64,61%/, C 
und 6,670, H beziffernden und der Formel C,, H3g O,o zu Grunde 
gelegten Werte hinreichend hätten angesehen werden können, habe 
ich doch noch eine Reihe weiterer Verbrennungen im Bajonettrohr 
mit chromsaurem Blei ausgeführt. Die Veranlassung dazu gab der 
erheblich höhere Kohlenstoffgehalt, den ich bei der Analyse eines 
von mir selbst nach einer unten zu beschreibenden Methode darge- 
stellten Kosins erhalten hatte. Die Ergebnisse der mit Bleichromat 
ausgeführten Analysen entsprechen einem erheblich höheren Kohlen- 
stoffgehalte. 
18 0,241 g Kosin lieferten 0,573 CO, und 0,1685 H,O 
2 1 Saale 121 1 = 0,518 CO, „ 0,1495 H,O 
ED BC Ir A 5 a x 0,562 CO, „ 0,1510 H,O 
TV. 0,249 nr, „0601 CO, „ 0,1705 H,O 
