54 M. Leichsenring, Ueber Flores Koso. 
gefunden Berechnet für 
T. IT... III. ,,, ‚IV, Mittels, 702 B-0- 
0%), C 65,56 66,33 69,95 65,86 69,92 66,03 
VEN 10r 1,19 1.280 77,59 1,97 7,1 
Zunächst suchte ich noch die Molekulargröfse des Kosins zu 
ermitteln. Nachdem ich mich vergeblich bemüht hatte nach Beck- 
mann's Siedepunktsmethode !) mit den verschiedensten Lösungs- 
mitteln, wie Ather, Benzol, Schwefelkohlenstoff, Chloroform und 
Aceton übereinstimmende Resultate zu erhalten, hatte ich mit der 
Gefrierpunktsmethode von Beckmann, mit Benzol als Lösungs- 
mittel, bessere Erfolge. 
Es ergaben sich nach der Gefrierpunktsmethode folgende Zahlen: 
Kosin Benzol | Konst. Temp. | Erniedrig. Molekularg. | Mittel 
ROSE Paaad DOT cha Kaya ange: We ad ER ae Kay | 
0,5305 16,3715 | 3,41 | 0,380 418 
0,5810 | 16,3345 3,38 0420 | 415 un 
1,1885 | :16,3345 3,38 DE 424 
0,58625 17,1955 3,37 0,40 418 
1,13375 17,1955 3,37 0,760 | 425 
Diesen Befunden würde die oben angegebene Formel Cy; Hz, Oz 
entsprechen. 
Flückiger und Buri hatten schon, wie oben erwähnt, nach- 
gewiesen, dals man durch Behandlung des Kosins mit Schwefelsäure 
Isobuttersäure erhält. Da es für die Kenntnis der Konstitution des 
Kosins von grofser Wichtigkeit ist, zu wissen, wieviel Butyrile darin 
gebunden sind, führte ich verschiedene quantitative Bestimmungen 
nach folgender Methode aus. 
Es wurden jedesmal 1,0 gr bei 100% CO. getrockneten Kosins mit 
20 ccm einer 15proz. Schwefelsäure im geschlossenen Rohre bis zur 
vollständigen Zersetzung bei einer Temperatur von 150—170°C. im 
Paraffinbade 6—10 Stunden erhitzt. Nach beendigter Reaktion 
kühlte ich das Rohr gut ab, um möglichst geringe Verluste beim 
Oeffnen an Isobuttersäure zu haben, füllte den Inhalt desselben in 
einen Destillationskolben und destillierte die Isobuttersäure mit 
Wasserdämpfen ab. Das Destillat wurde in 20 ccm vorgelegter 
Normalkalilauge aufgefangen. Nach beendigter Destillation titrierte 
1) Zeitschrift für physikalische Chemie II 9, 10. 
