Dr. Carl Boettinger. Darstellung der Glyoxylsäure. 65 
dafs es ein präformierter, d. h. natürlicher Bestandteil der flores 
Koso ist. 
2. Das konstante Auftreten des Isobuttersäuregeruchs und reich- 
licher Mengen amorpher rotbrauner Nebenprodukte sprechen dafür, 
dafs die chemische Umwandlung des Kosotoxins in Kosin kein sehr 
einfacher Vorgang ist, wie denn auch vor der Hand der Vergleich 
der elementaren Zusammensetzung und der Molekulargewichte beider 
Körper einfache Beziehungen derselben, wie z. B. die eines Hydrates 
zu einem Anhydrid nicht erkennen lassen. 
Die Untersuchung des Kosotoxins in chemischer und pharma- 
kologischer Beziehung wird im hiesigen pharmakologischen Institute 
fortgesetzt. 
Leipzig im Dezember 1893. 
Zur Darstellung der Glyoxylsäure. 
Von Dr. Carl Boettinger. 
(Eingegangen den 14. 1. 1894) 
Wenn man das vonDebus (Liebig’s Annalen 100. 1, Kekule 
Band II. Seite 20) stammende Rezept kritisch prüft — 220 g. 
Alkohol von 80 pCt. werden mit 100g. Wasser, dieses mit 200g. 
rother rauchender Salpetersäure in hohen schmalen Flaschen unter- 
schichtet — so muss man sich fragen, welchen Zweck eigentlich die 
übergrofse Menge des Alkohols hat. Denn angenommen, die Glyoxyl- 
säure entstände aus Letzterem in theoretischer Ausbeute durch Oxy- 
dation, so würden auf ein Molekül Alkohol immerhin zwei Mole- 
küle Salpetersäure erforderlich sein gemäfs der Gleichung: 
C, H;0 + N,0, + H,0 = 0,H,0, + 3H,0 + N;0. 
Dieselbe Menge Salpetersäure würde nötig sein, wenn an 
Stelle der Glyoxylsäure Oxalsäure erzeugt würde, in dem Falle 
mülste die Salpetersäure bis zu Stickstoff reduziert werden. Nun 
entstehen in dem Prozesse neben vorgenannten Verbindungen noch 
Essigsäure, Glycolsäure und Glyoxal, deren Erzeugung bei weitem 
weniger Sauerstoff erfordert. Acetaldehyd konnte ich unter den 
Öxydationsprodukten nicht auffinden, ich vermute seine Bildung 
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