66 Dr. Carl Boettinger, Darstellung der Glyoxylsäure. 
in dem Prozesse, nicht darum, weil, wie ich gefunden habe, aus 
Acetaldehyd Glyoxylsäure gewonnen werden kann, (Ber. d. d. 
chem. Ges. XI. 1784) sondern weil ich seinen Geruch hin und 
wieder wahrgenommen habe. Auch die von Debus gefundene 
Ameisensäure vermochte ich unter den von mir innegehaltenen Ver- 
suchsbedingungen nicht nachzuweisen. Dagegen konstatierte ich die 
reichliche Bildung von Aethylnitrit, welches sich in Folge seines 
niedrigen Siedepunktes, unterstützt von der andauernden Gas- 
entwicklung, verflüchtigt und hierdurch eine Quelle bedeutenden 
Verlustes darstellt, wenn nicht für Kondensation Sorge getragen 
wird. Bei niedriger Temperatur sondert sich eine Aethyl- 
nitrit reiche Schicht auf der Oberfläche der Flüssigkeit ab, welche 
abgehoben werden kann. Nach dem Verseifen des Aethylnitrits mit 
reinem Kali läfst sich die Salpetrigesäure durch die gewöhnlichen 
Reagentien nachweisen. Das Aethylnitrat scheidet auf Zusatz von 
Phenylhydrazin und Essigsäure ein charakteristisch riechendes Oel 
ab, verhält sich also diesbezüglich ähnlich der Salpetrigensäure. 
Sein Verhalten bedingt, dafs sich die Entwicklung des Prozesses 
nicht mittelst Phenylhydrazin kontrolieren läfst. 
Beim Operieren in niedriger Temperatur kann die Abscheidung 
langer, farbloser, von Gasblasen über der grünen Zone schwebend 
gehaltener Nadeln beobachtet werden. Diese Nadeln erwiesen sich 
bei näherer Untersuchung als Oxalsäure. 
Werden die zur Darstellung der Glyoxylsäure dienenden Aus- 
gangsmaterialien in genügend kaltem Zustande angewendet, so er- 
folgt die Vermischung auch dann ausserordentlich träge, wenn die 
Gefälse in einem tagsüber geheizten, {rostfreien Zimmer stehen. 
Noch nach vier Wochen kann die Bodenschicht aus gelber Salpeter- 
säure bestehen, ein brüskes Vermischen führt auch dann zu gewalt- 
samer, Verlust bringender Reaktion. Hat sich die Vermischung voll- 
zogen, so empfiehlt es sich, wie auch Debus angiebt, die Flüssig- 
keit noch einige Tage in der Nähe des Ofens, d. h. bis zum Auf- 
hören der Gasentwicklung stehen zu lassen. Die Salpetersäure ist 
dann nahezu aufgebraucht und die Weiterverarbeitung der Mischung 
hat keine heftigere Nachoxydation im Gefolge. Sollte eine solche 
nach dem Concentrieren doch eintreten, so läfst sich ihre Ent- 
wicklung durch Zutröpfeln von etwas Alkohol unterdrücken. Die 
