Dr. Carl Boettinger, Darstellung der Glyoxylsäure. 69 
Glyoxal getrennt werden. In Folge ihrer Zersetzlichkeit ver- 
unreinigen die Spaltungsprodukte das Glyoxal. Werden die Salz- 
lösungen verdampft, so nehmen sie saure Reaktion an und es ver- 
flüchtigt sich Glyoxylsäure, welche an dem erstickenden, dem Formal- 
dehyd ähnlichen Geruch kenntlich ist. Dem Verdampfungsrückstand 
kann mittelst Alkohol freie Glyoxylsäure entzogen werden. Das 
zurückbleibende Kalksalz liefert im exsiccatortrocknen Zustand 
verglüht die 9,94°/, Calcium entsprechende Kalkmenge. — Zufällig 
verlangt ein Salz von der Zusammensetzung C3;H, ca O, + C3H,0, 
9,850/, Ca. Darnach scheint der bimolekularen Form eine gröfsere Be- 
ständigkeit innezuwohmen, wie der höher (tri?) molekularen Form. 
Wird Kalkbrei in die kalte wässrige Lösung dieser Salzgemische 
eingetragen, so scheidet sich unter beträchtlicher Temperaturerhöhung 
eine Salzmasse aus, welche durch Wasser in wenig Calcium- 
glycolat und viel Caleciumglyoxylat zerlegt wird. Die Benutzung des 
Phenylhydrazins leistet bei dieser Diagnose bessere Dienste wie die 
Analyse, denn die Glycolsäure reagiert mit Phenylhydrazin nicht 
wie die Glyoxylsäure.. Der von mir in der oben citirten Abhand- 
lung empfohlene Wasserzusatz ist sonach zu ersetzen. 
Uebrigens liefert die Glyoxylsäure beim Kochen z. B. mit Essig- 
säureanhydrid ein klebriges, zähes Acetat, welches von kaltem 
Wasser, in welchem es schwer löslich ist, sehr allmählich in Glyoxyl- 
säure und Essigsäure aufgespalten wird, wie sich mittelst Phenylhy- 
drazin nachweisen läfst. Die wässrige Lösung verlangt zur Neu- 
tralisation nur wenig Caleciumcarbonat, das erzielte Kalksalz krystal- 
lisiert nicht. Seine Lösung säuert beim Eindampfen nach, das mit 
Alkohol gefällte Salz reagiert ebenfalls sauer. 
Darmstadt, 13. Januar 1894. Chem. Tech. Lab. (Privat). 
