H. Trog, Ueber den Perubalsam. 1 
Kalilauge eine Säure, die er für Zimmtsäure hielt, und eine ölige 
Substanz, das Peruvin, erhielt, welche leichter flüchtig war als das- 
Cinnamein und unzersetzt destilliertee Dumas und Peligot identifi 
zierten obige Säure als Zimmtsäure. 
Zu gleicher Zeit veröffentlichte Plantamour*) aus Genf seine 
Untersuchungen über den Perubalsam, den er nach der Richter schen 
Methode behandelt hatte. Das Metacinnamein Fremy’s konnte er nicht 
nachweisen. Das Perubalsamöl verseifte er mit alkoholischem Kali, wobei 
er durch fraktionierte Destillation 2 ölige Flüssigkeiten erhielt, die 
eine schwerer als Wasser, die er nach einer Verbrennung als zimmt- 
saures Aethyloxyd von der Formel C,H,, O, identifizierte, während 
die andere Flüssigkeit leichter als Wasser war und die Verbrennung 
auf die von Fremy für das Peruvin aufgestellte Formel C,s Hs, O5 
stimmte. Der Siedepunkt lag bei 205% Im Retortenrückstand fand 
sich Zimmtsäure und eine in blumenkohlartigen Krystallen anschiefsende, 
neue Säure, die Kohlenbenzoesäure, für deren Kalksalz er die Formel 
C;H,003, Ca © + H,O aufstellte. 
Kopp?) hielt das Cinnamein Fremy’s für identisch mit Styraein 
und das Peruvin identisch mit Styron. Das Metacinnamein hielt er 
für die feste Modification des Styracins und das Cinnamein für die 
flüssige. Die Kohlenbenzoesäure von Plantamour fand er nicht 
Scharlings!) behandelte den Perubalsam mit Lösungen von 
Soda, wobei er eine feste, harzähnliche Masse und eine gelbbraune 
Flüssigkeit erhielt. Letztere erhitzte er im Ölbade auf 170% und 
destillierte das Cinnamein mit Wasserdämpfen über. Durch Verseifung 
desselben mit, Kalilauge erhielt er Zimmtsäure und ein Peruvin, dessen 
Formel nicht mit den früher aufgestellten stimmte. Durch Behandeln 
des Peruvin’s und der Zimmtsäure mit trockenem Salzsäuregas erhielt 
er wieder eine dem Cinnamein ähnliche Flüssigkeit; so erkannte 
Scharlings als erster den Alkoholcharakter des Peruvins. Ferner 
erhielt er durch Oxydation des Peruvins mit Platinmoor Benzaldehyd 
und schlofs daher auf die Identität des Peruvins mit Benzylalkohol. 
Auch glaubte er, annehmen zu müssen, das Styracin sei mit dem Meta- 
einnamein nicht identisch (Ansicht von Kopp), und Peruvin nicht 
mit Styron. Kraut?) und früher Strecker bestätigten die Formel 
Scharlings’ für den Zimmtsäurebenzylester C,; H,; O2 und die 
Identität des Peruvins mit Benzylalkohol, und nehmen an, der Körper, 
den Plantamour für zimmtsaures Äthyloxyd gehalten habe, sei 
mit Toluol und anderen Zersetzungsprodukten des Benzylalkohols ver- 
unreinigter Benzylalkohol gewesen. Das Metacinnamein Fremy'’s 
4) Plantamour, Ann. 27, S. 329. 
5) Kopp, Ann. 76, S. 357. 
1) Scharlings Ann. 74, S. 230: Ann. 97, S. 168. 
2) Kraut Ann. 107, S. 203; Ann. 152, S. 129. 
