H. Trog, Ueber den Perubalsam. 75 
stieg das Thermometer sehr langsam aber ohne Unterbrechung bis 
gegen 300°, ohne dafs etwas überdestillierte. Zwischen 298—302° 
destillierte nun fast die ganze Flüssigkeit über und im Fraktionier- 
kölbehen blieb nur wenig einer theerartigen, diekflüssigen Masse 
zurück, die beim Erkalten ganz fest wurde. Wurde die Temperatur 
etwas zu rasch gesteigert, oder war der Kohlensäurestrom nicht 
ganz konstant, so trat sofort stechender Geruch auf und die Flüssig- 
keit im Fraktionierkölbehen färbte sich dunkelbraun, ein Zeichen, 
dafs Zersetzung eingetreten war. 
Nachdem ich dieses Fraktionieren einige Male mit frischen 
Mengen Cinnamein wiederholt hatte, war es mir gelungen, den bei 
3000 übergehenden Anteil fast farblos und ohne brenzlichen Geruch 
zu erhalten, dagegen war der Geruch nicht mehr ganz der des ur- 
sprünglichen Cinnameins, sondern mehr honigartig. Die Reaktion 
war schwach sauer, auch nachdem ich unter vermindertem Drucke 
destilliert hatte, und es konnten dem Öle durch schwache Alkali- 
lösung Spuren von Zimmtsäure entzogen werden, leicht erkenntlich 
am auftretenden Benzaldehydgeruch beim Erhitzen mit Kalium- 
permanganat, welche Spuren Zimmtsäure wahrscheinlich durch Zer- 
setzung des Esters entstanden waren und beim Fraktionieren mit- 
gerissen wurden. 
Die auf diese Weise gereinigte Fraktion wurde nun mit starker 
Kalilauge verseift und das resultierende Gemisch mit Aether ausge- 
schüttelt. Die Aetherlösung wurde mit Wasser ausgeschüttelt, um 
das Alkali zu entfernen, getrocknet und der Aether vorsichtig abge- 
dampft. Es blieb eine farblose Flüssigkeit zurück, die beim Fraktio- 
nieren glatt bei 201°—202° (uncorr.) überging. Mit Kaliumpermanga- 
nat erhitzt wurde sie zu Benzaldehyd (erkenntlich am charakteristi- 
schen Geruche) und durch Chromsäure ohne Kohlensäureentwickelung 
zu Benzoesäure oxydiert. Diese Eigenschaften stimmen auf den 
schon früher aus dem Cinnamein isolierten Benzylalkohol. 
Die vom Aether getrennte alkalische Flüssigkeit wurde mit 
Salzsäure übersättigt, die ausfallende Säure mit Tierkohle entfärbt 
und umkrystallisiert. Der Schmelzpunkt lag bei 121° (uncorr.) 
und stimmt genau auf den der Benzoesäure, die Kaliumpermanganat- 
reaktion fiel negativ aus, folglich war keine Zimmtsäure beigemischt. 
