76 H. Trog, Ueber den Perubalsam. 
Da die Untersuchung mit der von Kraut übereinstimmte, hielt 
ich eine Elementaranalyse für überflüssig. 
Bei keiner Fraktion konnte ich dagegen eine Spur von freiem 
Benzylalkohol entdecken, von dem in der Litteratur häufig die Rede 
ist und welchen auch Kraut bei seinen Untersuchungen erwähnte 
nach ihm wäre dieser freie Benzylalkohol in einer Fraktion, bei 200° 
übergehend, vorhanden. 
Um nun den theerartigen Rückstand auf einen Gehalt an Zimmt- 
säure-Benzylester und Styracin zu prüfen, wurde er mit starker Kali- 
lauge verseift und das Verseifungsprodukt mit Aether ausgeschüttelt. 
Die Aetherlösung hinterliefs nach dem Auswaschen, Trocknen und 
Abdampfen des Aethers eine kleine Menge Benzylalkohol, der durch 
seinen Siedepunkt von 202° (unkorr.) und die Benzaldehydreaktion 
als Benzylalkohol indentifiziert wurde. Sämtliche Flüssigkeit ging 
nämlich bei 2020 über und von einer höher siedenden Fraktion wurde 
nichts bemerkt ; eventuell durch Verseifung von Styracin gebildeter 
Zimmtalkohol würde erst bei 2500 übergegangen sein. 
Beim Uebersättigen der von der Aetherlösung getrennten alka- 
lischen wässerigen Flüssigkeit mit Salzsäure fiel eine geringe Menge 
einer krystallinischen Säure aus, die durch den Schmelzpunkt von 
133° und die Benzaldehydreaktion als Zimmtsäure erkannt wurde. 
Da es Grimaux!) gelungen war, den Zimmtsäure-Benzyl- 
ester aus seinen Komponenten darzustellen und ihn krystallinisch zu 
erhalten, versuchte ich ebenfalls denselben aus dem Cinnamein kry- 
stallinisch zu isolieren. Am zweckmälsigsten erschien mir dazu das 
Dostillieren des Cinnameins unter vermindertem Drucke und im Kohlen- 
säurestrom. Der Hauptanteil ging bei viel niedrigerer Temperatur 
über, aber auch bei den zuletzt übergehenden Fraktionen schied sich 
nichts Krystallinisches aus, nachdem sie einige Zeit an einen kühlen 
Ort gestellt worden waren, wahrscheinlich weil die Menge des vor- 
handenen Zimmtsäure-Benzylesters zu gering war und sein Schmelz- 
punkt sehr niedrig (bei 39°) zu liegen scheint. Um nun noch das 
Mengenverhältnis der beiden Ester festzustellen, führte ich auf fol- 
gende Weise eine annähernd genaue Bestimmung der darin gebun- 
denen Benzoesäure und Zimmtsäure aus. 
I) Grimmaux. Zeitschr. Chem. 1369, 157. 
