s4 H. Trog, Ueber den Perubalsam. 
bichromat ein braun-gelber. Beim Erhitzen sintert es zusammen und 
zersetzt sich allmälig, sodafs von einer Schmelzpunktbestimmung nicht 
die Rede sein kann. 
Obige Reaktion mit Bleiessig benutzte ich, um das Peruresino- 
tannol analysenrein zu erhalten. Es wurde in Alkohol gelöst und 
mit Bleiacetatlösung versetzt, der entstandene Niederschlag aus- 
gewaschen und noch feucht in Alkohol suspendiert und Schwefel- 
wasserstoff eingeleitet. Dann wurde vom schwarzen Schwetelblei 
abfiltriert, das braune Filtrat mit viel Wasser und Salzsäure ver- 
setzt und der Alkohol abgedampft. Das ausgeschiedene Harz wurde 
sodann solange in Ammoniak gelöst und mit Salzsäure ausgefällt, bis 
es nach dem Auswaschen und Trocknen auf dem Platinblech geglüht, 
keinen Rückstand mehr hinterliefs. Mit metallischem Natrium ge- 
glüht, konnte kein Stickstoff nachgewiesen werden. 
I. 0,2912 g Substanz über Schwefelsäure getrocknet gaben 0,7362 g CO, 
und 0,1682 g H,O 
1I. 0,3144 g derselben Substanz gaben 0,7858 g CO, und 0,1782 g H,O 
Ill. 0,2970 g Substanz bei 110° getrocknet gaben 0,7422 g CO, und 
0,1676 g H,O 
IV. 0,3182 g Substanz bei 1200 getrocknet gaben 0,7950 g CO, und 
0,1788 g H,O 
V. 0,2882 g Substanz bei 1200 getrocknet gaben 0,7292 g CO, und 
0,1630 g H,O 
VI. 0,3027 g Substanz bei 130° getrocknet gaben 0,7610 g CO, und 
0,1706 g H,O 
Gefunden: 
d; 108 III IV v vI 
© 68,820), 68,16%, 68,14%, 68,13%, 68,970, 68,5% 
H— 642% 629% 626% 622%, 628% 6,24%, 
Berechnet für C,; Hy O5 
Gu=568,330/7 
6a, 
Aus diesen Zahlen wurde für das Peruresinstannol die Formel 
Cjg Han O, berechnet. 
Eine Molekulargewichtsbestimmung nach der Raoult’schen Me- 
thode auszuführen, war nicht möglich, da sich Peruresinotannol so- 
wohl in Eisessig als in geschmolzenem Phenol mit tief rotbrauner 
Farbe löst und dadurch ein genaues Beobachten des Erstarrungs- 
punktes verhindert wird. 
