H. Tr g, Ueber den Perubalsam 89 
Produkt erwies sich als stickstofffrei, somit hatte keine Oximbildung 
stattgefunden. 
Bromierungsversuch des Peruresinotannols. 
Dasselbe wurde in konz. Essigsäure gelöst und tropfenweise Brom 
zugefügt. Zuerst schieden sich dunkelgetärbte Flocken aus, die sich 
nach weiterem Zusatz von Brom wieder zu einer tief rotbraunen 
Flüssigkeit lösten; dabei erwärmte sich das Gemisch auf etwa 60°C. 
und es entwickelten sich Dämpfe von Bromwasserstofl. Es wurde 
nun noch soviel Brom zugefügt, bis nach gehörigem Schütteln die 
Bromdämpfe über der Flüssigkeit nicht mehr absorbiert wurden. 
Dann wurde das Ganze auf dem Wasserbade bis zur Trockne ein- 
gedampft, der Rückstand mit heifsem Alkohol aufgenommen und in 
Wasser ausgegossen. Es schied sich ein braunroter Niederschlag 
aus, der gut ausgewaschen und getrocknet ein braunrotes Pulver 
bildet, in welchem sich nach dem Glühen mit Kalk durch Silber- 
nitrat ein starker Bromgehalt nachweisen liefs. Dieses Bromderivat 
ist löslich in Alkohol, teilweise in Aether und Chloroform. Ein kry- 
stallisiertes oder einheitliches Produkt mit konstantem Bromgehalt 
gelang mir nicht zu erhalten. 
Verhalten von Peruresinotannol gegen konz. 
Salpetersäure. Peruresinotannol wurde in einer Schale mit 
30 proz, Salpetersäure übergossen und schwach erwärmt, wobei sich 
Ströme vonStickstoffoxyden entwickelten, während das Harz sich braun- 
schwarz färbte und nach dem Erhitzen auf dem Wasserbade sich 
schliefslich zu einer braungelben Flüssigkeit löste. Diese wurde auf 
dem Wasserbade zur Trockne eingedampft, der Rückstand in Wasser 
aufgenommen, worin er sich leicht löste, sodann wieder eingedampft 
und dieses mehrmals wiederholt, bis alle freie Salpetersäure abge- 
dampft war. Dann wurde der gelbbraune Rückstand in wenig 
Wasser gelöst und zur Krystallisation gestellt. Bald hatten sich 
ziemlich grolse Krystalle ausgeschieden, die von der Mutterlauge 
getrennt und umkrystallisiert wurden. Nach dem Entfärben mit 
Tierkohle wurden sie ganz farblos erhalten und erwiesen sich durch 
die bekannten Reaktionen als Oxalsäure. In Wasser gelöst und 
mitEssigsäure angesäuert fiel durch Chlorcaleium der charakteristische, 
weilse Niederschlag von Caleiumoxalat aus; einige Krystalle in einem 
Probierröhrchen mit konz. Schwetelsäure erhitzt, entwickelten Kohlen- 
