116 A. Conrady, Ueber das Galbanumharz. 
immer heller, sodals nach beendigter Reaktion die Flüssigkeit eine 
gelbliche Farbe besals. Nach dem Verdünnen mit Wasser schied 
sich daraus ein gelblichbraunes Pulver aus, das gut ausgewaschen 
und getrocknet bei der Verseifung Essigsäure lieferte, unter Rück- 
bildung des Galbaresinotannols. Alle Versuche den Körper krystal- 
linisch zu erhalten schlugen fehl. Der Schmelzpunkt lag bedeutend 
niedriger als bei dem Ausgangsmaterial, bei 61°. Beim Erwärmen 
schmolz es zusammen und liefs sich zu Fäden ausziehen, die beim 
Erkalten spröde wurden. Die Elementaranalyse des über Schwefel- 
säure getrockneten Körpers lieferte folgendes Ergebnis: 
I. 0,1837 g ergaben 0,4796 g CO, und 0,1584 g H,O 
Il. 0,1576 g ergaben 0,4116 g CO, und 0,1393 g H;0. 
berechnet für: gefunden: 
Cjg Hag O3 CHz CO I LI. 
71,39%, C 71,20%), 71,189), 
9,520/, H 9,63% 981%o- 
Dem Galbaresinotannol mülste demnach die empirische Formel 
C,g Ha3o O, zukommen. 
Benzoylierung des Galbaresinotannols. 
Da ich die Acetylverbindung nicht krystallinisch erhalten konnte, 
versuchte ich die Benzoylierung, um vielleicht hierbei zu einem 
krystallisationsfähigen Körper zu gelangen. Ich löste zu diesem 
Zwecke 3 Teile Galbaresinotannol in verdünnter kalter Kalilauge 
und setzte hierauf einen Teil Benzoylchlorid zu, jedoch so, dafs ich 
einen kleinen Ueberschufs von Benzoylchlorid vorwalten liefs. Die 
Einwirkung war eine momentane; schon beim Zugielsen des Benzoy]- 
chlorids trat eine starke Erwärmung ein, die klare Lösung trübte 
sich sofort und bald schied sich eine gelblichbraune, schmierige 
Masse ab, sodals die überstehende Schicht nach Beendigung der 
Reaktion völlig klar und farblos war. Ich gofs ab und behandelte 
den Rückstand unter kräftigem Umschütteln zunächst wiederholt 
mit Wasser von nicht über 60%. Hierauf schüttelte ich noch mehr- 
mals mit kaltem Wasser. In der Kälte wurde der Rückstand bald 
fest und harzartig. Ich löste, um die letzten Spuren von. über- 
schüssigem Benzoylchlorid zu entfernen in Alkohol und fällte wieder 
mit Wasser aus, worauf ich ein gelbliches, amorphes Pulver erhielt, 
welches ich solange mit Wasser auswusch, bis dasselbe keine Chlor- 
