118 A. Conrady, Ueber das Galbanumharz. 
Da gleichzeitig das Galbaresinotannol in seinen Lösungen neutral 
reagierte, scheint eine Carboxylgruppe ausgeschlossen zu sein, und 
es blieb daher noch nachzuweisen, ob die beiden übrigen Sauerstoff- 
atome Aldehyd- oder Keton-Natur besalsen. 
Einwirkung von Hydroxylamin oder Phenyl- 
hydrazin. 
Ob mit Hydroxylamin eine Oximbildung stattfinde, versuchte 
ich auf folgende Weise nachzuweisen. Ich löste das Galbaresino- 
tannol in Alkohol und kochte mit salzsaurem Hydroxylamin mehrere 
Stunden am Rückflufskühler, gofs nach dem Erkalten in Wasser 
und erhielt wieder einen braungelben Niederschlag, der gut aus- 
gewaschen und getrocknet, nach dem Trocknen mit metallischem 
Natrium geglüht, keine Stickstoffreaktion gab. Es hatte also eine 
Oximbildung nicht stattgefunden. 
Bei der Behandlung mit salzsaurem Phenylhydrazin, unter Zu- 
fügung von Natriumacetat in der Wärme resultierte ebenfalls kein 
stickstoffhaltiger Körper. Hierbei machte ich auch die Beobachtung, 
dals das Galbaresinotannol, direkt in Phenylhydrazin gebracht, sich 
darin löst; eine stickstoffhaltige Verbindung resultierte aber auch 
hierbei nicht, trotzdem ich mehrere Tage am Rückflufskühler kochte; 
auf Zusatz von viel Wasser schied sich das Galbaresinotannol wieder 
unverändert ab. 
Verhalten gegen Brom und Jod. 
Die Einwirkung von Brom und Jod auf das Galbaresinotannol 
war eine ziemlich heftige, ich verfuhr bei der Bromierung einfach 
so, dafs ich das Galbaresinotannol mit Wasser aufschwemmte und 
allmälig Brom eintrug. Es entwickelte sich bei der Reaktion Brom- 
wasserstoffsäure; als Reaktionsprodukt erhielt ich einen amorphen, 
graubraunen Körper, der nach genügendem Auswaschen und Trocknen 
sich nur schwach in Alkohol löste. Die qualitative Prüfung ergab 
einer Bromgehalt. Von dem quantitativen Nachweise nahm ich Ab- 
stand, da ich bei diesem Körper zu wenig Garantien hatte, ob ein 
einheitliches Produkt vorlag. 
Die Jodierung versuchte ich einfach durch Eintragen von Jod 
in eine alkoholische Galbaresinotannollösung, wobei sich ein Teil 
der jodierten Verbindung direkt ausschied, das überschüssige Jod 
