122 A. Conrady, Ueber das Galbanumharz. 
hatte. Um die eventuelle Bildung der Camphersäure nebenher nicht 
zu übersehen, wählte ich die von Wreden?) zur Darstellung der 
Camphersäure vorgeschlagenen Mengeverhältnisse. Ich erhitzte 20,0 
Galbaresinotannol mit 350,0 Salpetersäure vom spez. Gew. 1,27 auf 
dem Wasserbade. Die Einwirkung der Salpetersäure begann schon 
in der Kälte, doch mufste ich das Gemisch während fünf Tagen auf 
dem Wasserbade erwärmen, bis völlige Lösung eingetreten und die 
Entwickelung der Dämpfe aufgehört hatte. 
Die Lösung stellte nun eine kaum gefärbte Flüssigkeit dar, 
während bei Anwesenheit von Styphninsäure oder Pikrinsäure die- 
selbe intensiv gelb gefärbt sein mulste. Die Lösung dampfte ich 
dann ab, unterbrach aber das Abdampfen, als sich weilse Dämpfe 
zu bilden begannen. Den Rückstand nahm ich mit heilsem Wasser 
auf, filtrierte, engte das Filtrat ein und schüttelte es dann mit Aether 
aus. Die Aetherausschüttung stellte ich dann zur Krystallisation in 
die Kälte und erhielt daraus circa 3,0 wenig gefärbter Blättchen, 
die ich durch wiederholtes Umkrystallisieren aus Aether rein weils 
erhielt. Die so rein erhaltenen Krystalle suchte ich nun in Chloro- 
form zu lösen, wobei ich bemerke, dafs ein Teil der Krystalle unge- 
löst blieb. Ich krystallisierte die in Chloroform unlöslichen Krystalle 
nochmals aus Aether um und erhielt weifse Blättchen, die, über 
Schwefelsäure getrocknet, bei 177,50 schmolzen, während der Schmelz- 
punkt der Campfersäure bei 178° liegt. 
Die Elementaranalyse lieferte mir folgende Resultate : 
I. 0,1625 g ergaben: 0,3587 CO, und 0,1204 g H,O. 
ll. 0,1473 g ergaben: 0,5242 g CO, und 0,1056 g Hs0. 
Berechnet für: Gefunden : 
COOH 
0:3.60. 009), da 60,19 %, 60,02%, 
H: 8,00%, 8,22 9/9 7,87 99 
Es ist demnach sowohl durch den Schmelzpunkt, als auch die 
Verbrennung erwiesen, dafs bei der Oxydation des Galbaresino- 
2) Annal. Chem. u. Pharm. 163. 323. 
