128 A. Conrady, Ueber das Galbanumharz. 
Besser noch wäre es bei den Galbanumsorten, wenn man 10,0 Gal- 
banum mit Wasserdämpfen verseifte und direkt das Destillat titrierte, 
wobei lediglich die Säure aus dem flüssigen Ester titriert würde, 
was den Vorteil hätte, dafs bei den verkältnismäfsig geringen 
Schwankungen der gebräuchlichen Handelsware an ätherischem Öl 
die Normierung der Säure- und Esterzahl in engeren Grenzen mög- 
lich wäre. 
Fasse ich die Ergebnisse der vorstehenden Arbeit zusammen, 
so ergiebt sich für das von mir untersuchte Galbanum ein Ge- 
halt an: 
9,5 Proz. ätherischen Öles, 
63,5 Proz. Spirit. lösl. Harz, 
27,0 Proz. Unreinigkeiten und Gummi. 
In dem Reinharze fand ich 
ca. 20 Proz. gebundenes Umbelliferon, 
ca. 50 Proz. Galbaresinotannol 
und ca. 0,25 Proz. freies Umbelliferon. 
Sommer hatte bei der trockenen Destillation 0,83 Proz. Um- 
belliferon erhalten. 
Hirschsohn fand aufser den von mir nicht gefundenen und 
auch von ihm nicht näher untersuchten Harzsäuren 10 Proz. äthe- 
riches Öl (jedenfalls unzersetzt), sowie neuerdings eine „Galbanum- 
säure“, die nach meinen Ausführungen nur Umbelliferon sein kann. 
Die übrigen Litteraturangaben über Galbanum behandeln fast 
lediglich pyrogene Zersetzungsprodukte. 
Dafs Umbelliferon, welches ich in so erheblicher Menge 
gebunden gefunden habe, beim Galbanum als Umbelli- 
feron -Galbaresinotannoläther vorhanden sein 
mufs, wird gestützt dadurch, dals: 
I. Bei der Behandlung mit Kalilauge zunächst in der Kälte wieder 
die blaue Fluoreszenz, bei dem von freiem Umbelliferon be- 
_ freiten Harze eintrat, welche infolge der Erhitzung verschwand 
durch Überführung des Umbelliferons in Umbellsäure. 
II. Bei der Verseifung mit Säuren, und besonders verdünnter 
Schwefelsäure, Umbelliferon frei wurde, und als solches sowohl 
durch Reinigung mit Tierkohle und Auskrystallisieren, als auch 
