156 Dr. W. Göhlich, DTeber das Codein. 
Mit konzentrierter Schwefelsäure bleibt der Körper in der Kälte 
farblos, beim Erwärmen tritt eine Blaufärbung ein; konzentrierte 
Salpetersäure verursacht sowohl in der Kälte, wie auch in der 
Wärme nur eine Gelbfärbung. 
Erdmann's Reagens verursacht in der Kälte gleichfalls eine 
Gelbfärbung, die beim Erwärmen jedoch in Blau umschlägt. Ebenso 
wurde bei Fröhde’s Reagens zunächst in der Kälte eine Gelb- 
färbung beobachtet, die sich beim Erwärmen zunächst in Grün, 
dann in Blau verändert. Wie Fröhde’s Reagens wirkt auch 
Vanadinschwefelsäure in der Kälte gelb-, beim Erwärmen grün-, 
zuletzt blaufärbend ein. 
Konzentrierte Schwefelsäure mit einer geringen Spur Eisen- 
chlorid bewirkt in der Kälte keine Färbung, beim Erwärmen in- 
dessen tritt auch hier eine blaue Farbe auf. 
Konzentrierte Schwefelsäure mit einer Spur Rohrzucker färbt 
sich bei sehr gelindem Erwärmen prachtvoll purpurrot. 
Das Dicodeinäthylenbromid liefert endlich auch die Faby ’sche 
Codeinreaktion. In der Kälte erscheint die Flüssigkeit zunächst nur 
gelb gefärbt; beim Erwärmen indessen beginnt von den Rändern 
her die prächtige Blaufärbung. 
In Wasser, in verdünntem und auch in 96proz. Alkohol löst 
sich das Dicodeinäthylenbromid schon in der Kälte leicht; durch 
Erwärmen wird die Lösungsfähigkeit desselben noch bedeutend erhöht. 
Aether, Chloroform, Benzol, Petroläther, Ligroin vermögen in der 
Kälte so gut wie Nichts und auch beim Erhitzen nur sehr wenig 
aufzulösen. Das Gleiche gilt auch vom Essigäther, während Aceton 
beim Kochen etwas mehr zu lösen im Stande ist. 
In seinem Verhalten gegen Alkaloidreagentien und auch gegen 
Lösungsmittel stellt sich das Dicodeinäthylenbromid dem Codein- 
hydrobromid völlig an die Seite. Versetzt man indessen die 
wässerige Lösung des Dicodeinäthylenbromids mit einer Natrium- 
monocarbonat- oder -bicarbonatlösung, so tritt eine Fällung der 
reinen Basis nicht ein, während aus der Lösung von Codeinhydro- 
bromid in Wasser, durch Zusatz von kohlensaurem oder doppelt- 
kohlensaurem Natrium Codein als voluminöser Niederschlag aus- 
gefällt wird. 
Wie das Codein und seine Salze dreht auch das Dicodeinäthylen- 
bromid in wässeriger Lösung die Schwingungsebene des polarisierten 
Lichtstrahles nach links ab. 
Um das spezifische Drehungsvermögen zu bestimmen, löste ich 
0,9809 g lufttrockener Substanz in ca. 30 cc Wasser auf. Das Gewicht 
der Lösung betrug 30,3485 g, das spezifische Gewicht derselben 1,0100 g 
bei 20°. Der polarisierte Lichtstrahl wurde bei einer 2 Dezimeter 
langen Flüssigkeitssäule im Laurent’schen Halbschattenapparat um 
6° 20’ (Mittel von 12 vorgenommenen Ablösungen) nach links abge- 
lenkt. Die Temperatur betrug 20%. Als Lichtquelle wurde die Chlor- 
narriumflamme benutzt, die beobachtete Drehung ist daher für das 
Gelborange der Frauenhofer’schen D-Linie bestimmt. 
