160 Dr. W. Göhlich, TDUeber das Codein. 
des wasserfreien Dicodeinäthylengoldchlorids 2 C,;H,,NO;, C5H,,2AuCh, 
nur 30,12 Proz. Au. 
Aus den vorliegenden Untersuchungen geht hervor, dafs bei der 
Einwirkung von Aethylenbromid auf Codein, gleichgiltig ob lauf 
wasserfreies oder wasserhaltiges, ein Additionsprodukt entsteht, das 
Dicodeinäthylenbromid, indem sich zwei Moleküle Codein mit 
einem Molekül Aethylenbromid vereinigen. Durch Behandeln dieses 
Dicodeinäthylenbromids mit Chlorsilber, werden beide Bromatome gegen 
Chlor ausgetauscht,sodafshierdurchDicodeinäthylenchlorid gebildetwird. 
Letzteren Körper auf direktem Wege, etwa in entsprechender 
Weise, wie das Dicodeinäthylenbromid, durch Einwirkung von 
Codein auf Aethylenchlorid darzustellen, ist, wie ich schon in meiner 
ersten Arbeit zeigte, nicht möglich. Das Aethylenchlorid ist unter 
gleichen Bedingungen nicht im Stande, mit dem Codein ein Additions- 
produkt zu bilden; es spielt vielmehr, zum Unterschiede von Aethyl- 
enbromid, dem Codein gegenüber nur die Rolle eines Lösungsmittels. 
Am Schlusse dieser Mitteilung sei es mir noch gestattet, die 
Angaben, welche ich über das Codeinchromat in meiner ersten 
Arbeit!) machte, in gewissem Sinne zu vervollständigen. Dieses 
Codeinsalz ist, wie ich dort ausführte, von Anderson nur er- 
wähnt, indessen von Herrn Prof. Dr. Plugge in Groningen 2) schon 
vor mir dargestellt und untersucht worden. Herr Prof. Plugge 
bediente sich bei der Darstellung des Salzes einer ähnlichen Methode, 
wie ich sie angewendet habe und macht ebenfalls auch darauf auf- 
merksam, dafs das Codeinchromat beim Trocknen und auch sonst, 
seiner leichten Zersetzlichkeit wegen, vor Licht geschützt werden 
müsse. Herr Prof. Plugge macht indessen keine Angabe über 
den Wassergehalt seines Salzes. Die Wasserbestimmung, welche 
ich mit dem von mir dargestellten Codeinchromat ausführte, ergab 
einen Gehalt von 5 Molekülen Krystallwasser. Dann konnte Herr 
Prof. Plugge sein Präparat, die Temperatur von 30° an vorsichtig 
steigernd, schliefslich bei 100° zur Trockne bringen, ohne dafs eine 
Zersetzung mit dem Eintritt einer dunkleren Färbung eingetreten 
wäre, während das meinige eine Erhitzung bis 100 ohne Zersetzung 
auszuhalten nicht im Stande war, da bei dieser Temperatur voll- 
ständige Schwarzfärbung eintrat. Ich mufste mich daher bei der 
Wasserbestimmung auf ca. 10tägiges Trocknen über ISchwetelsäure 
beschränken. Die Chrombestimmungen und die Formeln für die 
wasserfreien Salze beider Darsteller stimmen vollständig mit ein- 
ander überein. Zur Orientierung über die vorhandene einschlägige 
Litteratur habe ich bei Ausführung meiner Arbeit vor Allem 
Beilstein’s Handbuch der organischen Chemie, 
2. Aufl. benutzt. Dieses umfangreiche Handbuch macht an keiner 
Stelle auf die Angaben des Herrn Prof. Plugge aufmerksam und 
aus diesem Grunde ist es erklärlich, dafs mir die Angaben dieses 
Forschers fremd geblieben waren. Hätte ich von letzteren Kenntnis 
gehabt, so würde ich derselben selbstverständlich schon früher Er- 
wähnung gethan haben. 
?) Archiv d. Pharm., Jahrgang 1893, S. 254. 
2) Dieselbe Zeitschrift, Jahrgang 1887, S. 800. 
