166 Dr. A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 
Die mir freundlichst übermittelten Krystalle von rechtswein- 
saurem Ulexin habe ich im hiesigen mineralogischen Institut 
krystallographisch untersucht und mit den Krystalien der entsprechenden 
Cytisinverbindung durchaus identisch gefunden. 
Zur Vergleichung füge ich hier zunächst eine Zusammenstellung 
der betreffenden Winkelwerte ein: 
Cytisin-d-tart. Ulexin-d-tart. 
gemessen berechnet gemessen 
a:c — 100:001 = 850 41’ = 850 38' 
c:q = 001:011 = 600 41 + 600 34’ bis 600 46’ 
g:q = 011:011 = 580 44 580 38’ 580 37’ 
e:p= 001;111 = 710 59 710 59' 720205' 
a:m= 10:10 = — 420 36’ 420 33 
Aufser in den Winkeln und im Krystallsystem stimmen die be- 
treffenden Krystalle aber auch in anderer Beziehung vollständig 
überein: 
Sie sind meist tafelig nach der Basis c und deutlich hemimorph 
nach der Queraxe b, und zwar derart, dafs sie am linken Ende der 
Axe b durch vorwiegende Entwicklung der hinteren Hemipyramide p 
in eine Spitze auslaufen. Dals diese Spitze sich wirklich immer am 
linken Ende befindet und nicht auch hin und wieder am rechten Ende 
vorkommt, wurde an 21 deutlich hemimorphen Krystallen durch eine 
entsprechende Untersuchung festgestellt. 
Die Uebereinstimmung zwischen Oyt-d-tart. und Ul-d-tart. erstreckt 
sich aber auch auf die Grölse der Krystalle, Farblosigkeit, Habitus, 
Zahl der entwickelten Flächen, Ebene der optischen Axen, und endlich 
auch, was ganz besonders wichtig ist, auf das Verhalten der Krystalle 
im Polarisationsapparat: Die betr. Interferenzfigur der Basis für 
Ul-d-tart. stimmt sowohl in Bezug auf ihre Lage, als auch in Bezug 
auf Anordnung der Farben durchaus mit der beim Cyt-d-tart. beob- 
achteten Interferenzfigur überein. Es stimmt also nicht nur die Ebene 
sondern auch die Lage und die Dispersion der optischen Axen in 
beiden Fällen überein. 
Ich füge noch hinzu, dals auch Krystallisationsversuche unter dem 
Mikroskop zu genau denselben Resultaten führten, wie bei der ent- 
sprechenden Cytisinverbindung. 
Der Versuch, in derselben Weise, wie das rechtsweinsaure Cytisin 
auch das entsprechende linksweinsaure Salz darzustellen, verlief inso- 
fern negativ, als das Linkstartrat in Wasser so leicht löslich ist, 
dafs es nicht gelang, aus diesem Lösungsmittel Einzelkrystalle zu 
erzielen. Beim Verdunsten wurde nur eine krystallinische Masse 
erhalten. Dagegen lieferte eine verdünnt alkoholische Lösung beim 
