Dr. A. Partheil, Ueber Cytisin und Ulexin. 175 
0,2654 g getrockneter Substanz erforderten 6,2 cc 1/,n-N.-Silberlösung 
zur Titration. 
Diese Zahlen entsprechen 1,55 Proz. H,O und 18,72 Proz. Br 
als HBr), wogegen sich für C,, His Br; NO.HBr + 1/,H,0 be- 
rechnen 2,05 H,O bez. 18,63 Proz. Br. 
Als ich Dibromeytisinhydrobromid zunächst mit einem Molekul 
Silbernitrat kochte, schied sich Bromsilber aus, von welchem heifs 
abfiltriert wurde. Das Filtrat wurde nun mit noch zwei Molekulen 
Silbernitrat versetzt. Indessen erfolgte auch bei stundenlangem 
Kochen keine weitere Abscheidung von Bromsilber mehr, auch nicht 
auf Zusatz von etwas verdünnter Salpetersäure. Dagegen gestand 
die beim Kochen stark konzentrierte Flüssigkeit beim Erkalten zu 
einem Gewirr feiner, seideglänzender, weilser Krystallnadeln. Ab- 
gesaugt, mit wenig kaltem Wasser gewaschen und aus heilsem 
Wasser umkrystallisiert, erwiesen sich dieselben durch ihr Aeulseres, 
ihren Schmelzpunkt und ibren Stickstoffgehalt als Dibromcytisin- 
nitrat. 
0,1820 g Substanz lieferten 16,2 cem feuchten N. bei 16,20 und 740 mm 
Gefunden: Berechnet für C,, H» Bra N,O.H NO, 
N’ — 10,09 Proz. 10,21 Proz. 
Dagegen wirkt alkoholische Kalilauge auf Dibromeytisin im zuge- 
schmolzenen Rohr bei 160—170° unter Bildung von Bromkalium ein. 
Die betreffenden Versuche sind indessen noch nicht zum Abschlufs 
gebracht. Ebenso muls ich mir den Bericht über die Versuche, das 
Dibromeytisin mittelst Eisessig und Zinkstaub zu reduzieren, wobei 
ebenfalls Brom eliminiert wird, für eine folgende Mitteilung ersparen; 
der alkalisch gemachten Flüssigkeit konnte mittelst Chloroform eine 
Base entzogen werden, welche in Form einer weilsen, krystallinischen 
Masse hinterblieb, die in Wasser und Alkohol leicht löslich ist. 
Diese Base konnte bisher noch nicht in analysierbarer Form erhalten 
werden. Die Analysen der Gold- und Platinsalze lassen vermuten, 
dafs dieselbe nicht einheitlich ist. 
Phosphorpentachlorid ist auf Cytisin in Chloroformlösung ohne 
Einwirkung. Die in üblicher Weise aus dem Reaktionsprodukt ge- 
wonnene Base lieferte ein Platindoppelsalz, welches dem Cytisin- 
platinchlorid völlig glich. Bei der Analyse wurden folgende Zahlen 
gefunden: 
