H. Dreser, Ueber das Additionsprodukt. 183 
nischen Verbindung dem Organismus einverleibt wird, sich in dem 
Harn nur als anorganisches Salz ausscheidet. 
Aus dem vorher Angeführten geht hervor, dafs die genannten 
Methoden in der Ausführung verhältnismäfsig einfach sind, sehr 
übereinstimmende Resultate liefern und dieselben daher ohne Zweifel 
in der Praxis Beachtung finden dürften. 
Marburg, im August 1893. 
Aus dem pharmakologischen Institut der 
Universität Bonn. 
Ueber das Additionsprodukt von Pyridin mit 
Monochloraceton. 
Von Dr. med. H. Dreser, Privatdozent und Assistent. 
(Eingegangen den 14. März 1894.) 
Von pharmakologischen Gesichtspunkten ausgehend, beabsich- 
tigte ich die Wirkungen eines Alkaloides zu untersuchen, welches 
zugleich Ammoniumbase und auch Keton ist. Die beiden Körper 
Monochloraceton und Pyridin addieren sich zu einer Ammoniumbase 
ebenso wie Jodmethyl und Pyridin ; 
0,8, 0° CI CHs-00-08, — GEHEN CH onen 
25 >= 3 
Da, wie ich aus Beilstein’s Handbuch der organischen 
Chemie ersehe, diese Verbindung noch nicht beschrieben ist, führe 
ich hier kurz die Darstellung und einige Salze an. 
Mischt man in molekularem Verhältnis Monochloraceton (Mol. 
Gew. 92,5) und Pyridin (79), so ist gewöhnlich nach längstens 
24-stündigem Stehen bei Zimmertemperatur die Flüssigkeit zu einem 
Krystallkuchen erstarrt, der eine gelbliche bis gelbbraune Farbe 
besitzt. Kleine Reste von unverbundenem Pyridin und Monochlor- 
aceton sind noch eingeschlossen. Erwärmt man dagegen das Ge- 
misch auf dem Wasserbade so erfolgt die Reaktion zwar unmittel- 
bar, aber die eintretende dunkelbraune Färbung bedingt wegen der 
nachfolgenden Reinigungsoperationen leicht erhebliche Verluste. 
Die Krystalle, welche das Chlorhydrat der neuen Ammonium- 
base vorstellen, sind äufserst hygroskopisch. Das bei Zimmertempe- 
