184 H. Dreser, Ueber das Additionsprodukt. 
ratur entstandene gelbliche Produkt läfst sich leicht weils erhalten» 
indem man es mehrfach mit Aether, der mit Chlorcaleium entwässert 
ist, bearbeitet; die gelbe Verunreinigung, das noch unveränderte 
Pyridin und Monochloraceton werden damit entfernt und nach dem 
Trocknen in dem von Prof. H. Meyer angegebenen Trocken- 
apparat (im Vacuum, über H,;SO, und gleichzeitig bei 100°) erhält 
man die weilse Krystallmasse gewichtskonstant. 
Eine Chlorbestimmung gab folgende Zahlen : 
1,2818 g des salzsauren Salzes gaben 1,0722 AgCl = 0,2652 Cl 
Cl in C,H,, NO.C1 berechnet 20,650%/,, gefunden 20,690/,. 
Zur Reinigung des durch Erwärmen gewonnenen braungefärbten 
Reaktionsproduktes empfahl sich besonders die Fällung der zuvor 
durch Erhitzen auf dem Wasserbade von Monochloraceton befreiten 
wässerigen Lösung mit Quecksilberchlorid. Krystallisiert man dieses 
Quecksilberdoppelsalz aus siedendem Wasser um, so sammeln sich 
alle Verunreinigungen auf dem Boden der Porzellanschale als braunes 
siegellackartiges Harz, die siedend filtrierte Flüssigkeit scheidet 
schwach gelbliche Krystallnadeln aus, die nach nochmaligem Um- 
krystallisieren rein weils sind. — Zur Analyse wurde dieses Queck- 
silberchloriddoppelsalz nochmals aus heilsem Alkohol umkrystallisiert; 
es besafs den Schmelzpunkt 119° ©. (unkorrig.) und eine Hg-Be- 
stimmung gab folgende Zahlen: 
0,7905 Hg-Doppelsalz gaben 0,4161 Hg S *) = 0,3587 Hg 
Hg im C,H,,NOC1.Hg Cl, berechnet 45,19%/,, gefunden 45,380/,. 
Zur Darstellung weiterer Verbindungen wurden die Krystalle 
des gereinigten Hg-Doppelsalzes fein zerrieben in Wasser suspen- 
diert und mit H,S zerlegt. Nach dem Verjagen des H,S wurde das 
Filtrat unter Zusatz von etwas Alkohol eingeengt und dann mit 
Pikrinsäure, Platinchlorid und Goldchlorid gefällt. — Das aus heilsem 
Wasser krystallisierte Pikrat bildet schöne Prismen vom Schmelz- 
*) Anmerk.: Die Ausfällung des Schwefelquecksilbers wurde in 
der Weise bewirkt, dals das sehr schwer lösliche Alkaloiddoppelsalz 
zunächst durch überschüssiges Alkalihyposulfit in Lösung übergeführt 
und durch Ammoniak alkalisiertt wurde, wobei nichts unlöslich aus- 
fällt. Die erste Blase H,S, welche in derartige Lösungen eintritt, 
scheidet sofort schwarzes HgS aus, nicht die bekannten weilsen, 
dann gelb und braun werdenden Niederschläge. Der sonst dem HgS 
sich anhaftende Schwefel wird von dem Einfach-Schwefelammonium 
sofort aufgenommen. Die nachträgliche Behandlung des HgS mit 
Na, SO, oder OS; ist dadurch ganz überflüssig geworden 
