186 Dr. M. Pusch, Ueber Isobernsteinsäure. 
Nach diesen günstigen, mit dem Pyridin erhaltenen Ergebnissen 
versuchte ich die gleiche Reaktion mit Chinolin. Reaktion erfolgte 
erst durch Erwärmen auf dem Wasserbade, es bildete sich aber 
nur ein dunkelbrauner, dicker Syrup; nach dem Auskochen mit 
Wasser wurde die braune Lösung mit Quecksilberchlorid ausgefällt, 
das durch Umkrystallisieren gereinigte Hg Cl,-Doppolsalz mit H, S 
zerlegt, eingeengt, mit PtCl, gefällt; das umkrystallisierte Pt-Salz 
enthält 28,98 Proz. Pt; das synthetische Produkt hätte 25,18 Proz. 
verlangt, während Chinolinplatinchlorid 29,48 Proz. verlangt. Als 
Schmelzpunkt des letzteren wird angegeben 2180 C.; das aus dem 
Reaktionsgemisch isolierte schmolz bei 212° C.; es scheint also sich 
nur um unverändertes, nicht mehr ganz reines Chinolin gehandelt 
zu haben, während die Hauptmasse in ein nicht näher fafsbares 
Produkt übergegangen war. 
Es scheint also das Monochloraceton nur mit dem Pyridin glatt 
reagieren zu können. 
Mitteilungen aus dem pharmaceutisch-chemischen 
Institute der Universität Marburg 
Von Ernst Schmidt. 
54. Ueber Isobernsteinsäure und Isoäpfelsäure 
von Dr. Max Pusch aus Dessau. 
(Eingegangen den 15. Februar 1894.) 
I. Isobernsteinsäure. 
Auf die Existenz einer mit der Bernsteinsäure oder Athylen- 
dikarbonsäure isomeren Säure, einer Athyliden dikarbonsäure: 
CH,—C0O.OH CH; 
| | _CO.O0H 
Aethylendicarbonsänre Aethylidendicarbonsäure 
machte zuerst Wichelhaus!) aufmerksam, indem er nachwies, 
dafs eine von H. Müller?) aus dem Ulrich schen [«-] Chlor- 
propionsäureäther dargestellte und als gewöhnliche Bernsteinsäure 
angesprochene Säure mit letzterer nicht identisch sein könne, da sie 
1) Z. f. Chem. 1867, 247. 
2) Annal. d. Chem. u. Pharm. 131, 350. 
