Dr. M. Pusch, Ueber Isobernsteinsäure. 189 
ich nach Zusatz von auch nur wenig Wasser, sowohl beim Erhitzen 
auf freiem Feuer, wie auch auf dem Wasserbade gute Ausbeuten an 
Isobernsteinsäure, und zwar um so bessere, je geringer der Wasser- 
zusatz war. 
Ein Versuch, statt der Kalilauge beim Verseifen des Cyanpropion- 
säureäthers mälsig verdünnte Schwefelsäure anzuwenden, zeigte, dals 
in diesem Falle kein fester Körper entstand. Auch bei dem Neutrali- 
sieren des verseiften Reaktionsproduktes und späteren Ansäuern er- 
wies sich die Anwendung von konzentrierter Schwefelsäure weniger 
geeignet, als die von rauchender Salzsäure. 
Bei allen Proben, welche nur eine Stunde lang auf freiem Feuer 
oder auf dem Wasserbade erhitzt wurden, zeigte sich beim Ausgielsen 
des Kolbeninhaltes stets noch ein starker Geruch nach «-Brompropion- 
säureäther, ein Umstand, welcher mir zu beweisen schien, dals die 
Reaktion unter diesen Bedingungen noch nicht vollendet, mithin ein 
längeres Erhitzen des Brompropionsäureäthers mit Cyankalium zur 
Bildung der Cyanpropionsäure notwendig war. 
Um die Einwirkung des Brompropionsäureäthers auf das Cyan- 
kalium noch mehr zu erleichtern, setzte ich dem Gemische 50 Volum- 
prozentigen Alkohol zu und gelangte so zu guten Resultaten. 
Nach diesen Vorversuchen verfuhr ich bei der Darstellung grölserer 
Mengen von Isobernsteinsäure folgendermalsen : 
Je 50,0 «-Brompropionsäureäther, 
50,0 96--98 prozentiges, fein gepulvertes Cyankalium und 
50 cem 50 Volum-prozentiger Alkohol 
wurden in einer Retorte mit aufsteigendem Kühler fünfzehn Stunden 
auf dem Wasserbade erhitzt, das hierbei resultierende Reaktionsprodukt 
hierauf mit Kalilauge (3 Mol. KOH auf 1 Mol. des angewendeten 
Aethers) bis zum Aufhören der Ammoniakentwickelung gekocht, die 
Flüssigkeit sodann mit Salzsäure neutralisiert und die Masse bis zur 
staubigen Trockne eingedampft. Der trockene Rückstand wurde in 
einer geräumigen Flasche mit rauchender Salzäure stark angesäuert 
und diese Mischung mit Aether so lange ausgeschüttelt, bis von dem- 
selben nichts mehr aufgenommen wurde. Nach dem Abdestillieren der 
Hauptmenge des Aethers und Abdampfen des Restes desselben bleibt 
eine braune, krystallinische Masse zurück, welche durch Pressen 
zwischen Thontellern heller wird. 
Zur Reinigung löste ich die rohe Säure in Wasser, versetzte die 
Lösung derselben mit etwas essigsaurem Blei und fällte letzteres, 
ohne den entstandenen Niederschlag zuvor abzufiltrieren, durch Schwefel- 
wasserstoff wieder aus. 
Nach dem Eindampfen erstarrte das Filtrat unter dem Exsikkator 
zu einer nur noch schwach gefärbten, krystallinischen Masse, welche, 
zwischen Thontellern gepreist, völlig weils wurde. 
