192 Dr. M. Pusch, Ueber Isobernsteinsäure. 
säure in Aether etwas Benzol, so scheidet sich infolge dieses Zu- 
satzes die Säure nicht so schnell ab, wie aus dem reinen Aether; 
diese Mischung ist daher zum Umkrystallisieren der Isobernstein- 
säure gut verwendbar. 
Die Lösung der neutralen und sauren Alkalisalze wird, selbst 
bei Verdünnung 1:50, durch Chlorcaleium und Chlorbaryum, nicht 
dagegen durch Eisenchlorid gefällt, und zwar tritt bei obiger Ver- 
dünnung der Niederschlag von isobernsteinsaurem Calcium bezw. 
Baryum in der Kälte erst nach längerem Stehen, beim Erhitzen da- 
gegen alsbaid auf. 
Entgegen diesen Beobachtungen hat Richter gefunden, dals 
die neutralen Alkalisalzlösungen von Chlorcalcium und Chlor- 
baryum nicht gefällt werden. 
Essigsaures Blei giebt selbst in sehr verdünnten Lösungen der 
freien Säure einen käsigen, beim Erhitzen krystallinisch werdenden 
Niederschlag. Silbernitratlösung giebt in konzentrierten wässrigen 
Isobernsteinsäurelösungen eine Trübung; ein Niederschlag entsteht 
erst nach der Neutralisation mit Ammoniak. 
Salze der Isobernsteinsäure. 
Neutrales isobernsteinsaures Kalium: 
C;H, (CO.OK), + H;0. 
Dieses Salz wurde nach den über dasselbe vorliegenden An- 
gaben von Byk dargestellt durch Sättigung der erwärmten Lösung 
der Isobernsteinsäure mit doppelt kohlensaurem Kalium. Die auf 
diese Weise erzielte, auf ein kleines Volum eingedampfte Lösung 
erstarrte unter dem Exsikkator allmählich zu einer aus dünnen 
Nadeln bestehenden Masse. Beim Liegen an der Luft zerfliefst die- 
selbe schnell, beim längeren Aufbewahren über Schwefelsäure ver- 
wittert sie. 
I. 0,3430 g des zwischen Fliefspapier geprelsten, lufttrockenen 
Salzes verloren: 
bei 1stündigem Trocknen bei 100°: 0,0079 g = 2,30 Proz. H,O, (bei 
weiterem 4stündigem Trocknen bei 100% fand keine Gewichts- 
abnahme mehr statt), 
bei 3stündigem Trocknen bei 110-1200: 0,0115 g H,O = 3,35 Proz. H,O, 
bei 6stündigem Erhitzen aut 130—140°: 0,02913g H,O = 8,49 Proz. H,O. 
