202 Dr. M. Pusch, Ueber Isoäpfelsäure. 
Ich beschäftigte mich zunächst mit der Darstellung und Unter- 
suchung der Schmöger’schen Oxyisobernsteinsäure und verfuhr 
zu diesem Zwecke genau nach den Angaben dieses Forschers : 
Je 15,0 Isobernsteinsäure, deren Reinheit aus den oben angeführten 
Untersuchungen ersichtlich ist, wurden in etwa 100,0 Wasser gelöst 
und mit 21,0 Brom (etwa 1,0 im Ueberschusse) in einer Druckflasche 
3 Stunden im Wasserbade erhitzt. Nach dieser Zeit war die Flüssig- 
keit vollkommen farblos geworden. Beim Oeffnen der Flasche ent- 
wich Bromwasserstoff, und es machte sich ein nicht unangenehmer, 
ätherischer Geruch bemerkbar. 
Aus der durch Eindampfen konzentrierten Lösung der auf diese 
Weise zunächst entstandenen Monobromisobernsteinsäure schieden sich 
nach längerem Stehen im Exsikkator kleine, braun gefärbte, nach 
Brom riechende Krystalle ab, welche schnell zerflossen. Die Bestän- 
digkeit der Monobromisobernsteinsäure scheint somit eine nur sehr 
geringe zu sein. Aus diesem Grunde habe ich zur Gewinnung der 
Oxyisobernsteinsäure die Monobromisobernsteinsäure nicht erst isoliert, 
sondern die wässrige Lösung derselben auf dem Wasserbade nur etwas 
eingedampft, wobei sie sich bereits schwach gelblich färbte, und diese 
Lösung dann direkt mit feuchtem Silberoxyd im Ueberschusse unter 
gelindem Erwärmen behandelt. Es wurde hierbei neben Bromsilber 
stets eine nicht unbeträchtliche Menge isoäpfelsaures Silber gebildet, 
soda[s weit mehr als die berechnete Menge Silberoxyd verbraucht 
wurde. Nach dem Abflitrieren und Auswaschen des ausgeschiedenen 
Bromsilbers — man mufs lange mit heilsem Wasser auswaschen, da 
sich zugleich isoäpfelsaures Silber ausscheidet, welches nur schwer 
wieder in Lösung zu bringen ist — wurde das Filtrat mit Schwefel- 
wasserstoff behandelt, um das in Lösung gegangene Silber zu ent- 
fernen. Die nach dem Abfiltrieren des sich nur sehr langsam ab- 
setzenden Schwefelsilbers erhaltene Flüssigkeit wurde bei sehr mälsiger 
Wärme bis annähernd zur Syrupkonsistenz eingedampft und alsdann 
über Schwefelsäure zur Krystallisation bei Seite gestellt. Dampft man 
die Lösung der Isoäpfelsäure bei zu hoher Temperatur oder zu weit 
ein, so tritt bereits eine Zersetzung derselben ein unter Entwicklung 
von Kohlensäureanhydrid.. Schmöger erwähnt in seinen Mittei- 
lungen hiervon nichts, dagegen hat Brunner dieselbe Bemerkung 
gemacht. 
Nach längerer Zeit schieden sich aus den syrupartigen Lösungen 
der Isoäpfelsäure im Exsikkator kleine Kryställchen aus, welche durch 
daran haftende Mutterlauge gelb gefärbt waren, nach dem Abpressen 
zwischen Fliefspapier aber vollständig weils wurden. 
