208 Dr. M. Pusch, Ueber Isoäpfelsäure. 
1/jo N. HCl wurden mit 1/, N.KOH zurücktitriert 11,5 cem; ver- 
braucht waren also 8,5 ccm, entsprechend 0,0119 g N = 4,02 Proz.N. 
2. Darstellung. 
VI. 0,1418 g lufttroekenes Salz gaben beim Verbrennen in 
der oben angegebenen Weise: 
0,1094 g 00, 0,0504 g H,O 0,0439 g ZnO 
—= 0,0298 g C —:0,0056 g H : —= 0,0852 g Zn 
— 21.0320, 2C — ae — 24,82), Zn 
VII 0,1735 g lufttrockenes Salz gaben auf dieselbe Weise 
verbrannt: 
0,1335 g CO; 0,0691 g H,O 0,0541 g ZnO 
— 0,0364 g C — 0,00768 g H — 0,04353 g Zn 
— 20,97 9, € — 442%, H — 25,8 %/, Zn 
VIII 0,1777 g lufttrockenes Salz gaben nach dem Glühen 
0,0575 g ZnO = 0,0461 g Zn — 25,94 Proz. Zn. 
IX. 0,2325 g lufttrockenes Salz wurden nach Will-Varren- 
trapp mit Natronkalk verbrannt. Von den vorgelegten 20 ccm 
1/,o N. HCl wurden durch Ammoniak gesättigt 4,7 ccm, entsprechend 
0,00658 g N = 2,83 Proz. N. 
Das auf die oben beschriebene Weise von Böttinger dar- 
gestellte Zinksalz verlor bei 100° „gegen 15 Proz.“ an Gewicht, und die 
Elementaranalyse des bei 100% getrockneten Salzes — anscheinend 
hat Böttinger nur eine ausgeführt — ergab 29,01 Proz. C, 3,8 Proz. H 
und 20,2 Proz. Zn. 
Da diese Werte mit den für das Zinksalz einer „Oxyäthyliden- 
suceinaminsäure“ von der Formel 
1% 
O< 00x 1) 
CO.NH; 
übereinstimmen (dieselbe verlangt 29,17 °/,C, 3,64°%/, H und 19,750/, Zn), 
und da Böttinger aulserdem fand, dafs das beim Versetzen der 
Zinksalzlösungen mit Silbernitrat sich ausscheidende Silbersalz eben- 
falls einen dem Silbersalze der „Oxyäthylidensuceinaminsäure“ ent- 
sprechenden Silbergehalt zeigte (er fand 45,2 Proz. Ag statt der be- 
rechneten 45,00 Proz. Ag), so glaubte er annehmen zu müssen, dals bei 
der Behandlung von Brenztraubensäure mit Cyankalium und Salz- 
säure zunächst die Oxyäthylidensuceinaminsäure gebildet würde. 
1) zn = U, Atom Zn. 
