230 Oskar Kalsner, Ueber Natriumsuperoxyd. 
gefällt. Dasselbe wurde, um es von anhaftendem Chlornatrium völlig 
zu befreien, nochmals gefällt und nach dem Glühen als Chromoxyd 
Cr30;, gewogen. Ich erhielt folgendes Resultat: 
0,2334 8 (Mn SO, + 5 H,O) gaben 0,074 Mn; O, = 0,2333 MnSO, +5 H,O 
— 99,96 Proz. wiedergefunden. 
0,6552 g (Cr, K, (SO), + 24H;0) gaben 0,1002 Cr, 0, 0,6544 Or3K, (SOy) 
+ 24 H,O = 99,37 Proz. wiedergefunden. 
Die Trennung ist auf diese Weise eine sehr einfache und hat 
man nicht erst nötig, nach vorangegangener Fällung, die etwas zeit- 
raubende Schmelze vorzunehmen und aus der alkalischen Lösung 
zunächst durch Reduktion mittelst Alkohols das Mangan und dann 
aus der sauren Lösung auf gleiche Weise das Chrom auszufällen. 
Bei der Trennung von Eisen und Chrom ist es vollkommen 
gleich, ob man ein Eisenoxydul- oder ein Eisenoxydsalz benützt. 
Man hat nicht erst nötig mit Salpetersäure zu oxydieren, sondern 
kann direkt die Lösung mit Natriumsuperoxyd behandeln. 
Zu dieser Bestimmung löste ich Ferroammonsulfat (Mohr’sches 
Salz) und Chromalaun auf und setzte unter den oben angegebenen 
Vorsichtsmafsregeln Natriumsuperoxyd in kleinen Portionen zu. 
Hierauf erwärmte ich kurze Zeit und wusch zunächst durch mehr- 
maliges Dekantieren mit heilsem Wasser den Niederschlag von 
Eisenhydroxyd völlig aus. Dasselbe löste ich, um es von Alkali 
zu befreien, in Chlorwasserstoffsäure auf und fällte nochmals mit 
Ammoniak. Nach dem Trocknen und Glühen im Gebläse wurde es 
als Fe,O, gewogen. Im Filtrat wurde das Chrom, wie oben an- 
gegeben, bestimmt. Ich erhielt folgendes Resultat: 
0,5856 (Cr, K,(SO,)4 + 24H,0) gaben 0,0896 Cr, O = 0,5851(Cra Ka (SO,)a 
+ 24 H,0) = 99,93 Proz. wiedergefunden. 
0,5882 g (Fe (SOJ)s (NHy)e + 6H,0) gaben 0,1198 Feg0,; — 0,5871 
(Fe (SO,)s (NH,)a + 6 H,0) = 99,81 Proz. wiedergefunden. 
Zu erwähnen wäre, dals man sich bei diesen beiden Trennungen 
zuvor zu überzeugen hat, ob etwa das Natriumsuperoxyd Thonerde 
enthält, alsdann müfste dieselbe aus der chromsauren Natriumlösung 
durch Kochen mittelst Chlorammonium ausgefällt und dann erst die 
Reduktion des Chroms vorgenemmen werden. Bei dem mir vor- 
liegenden Präparat konnte ich Thonerde nicht nachweisen. Aufser- 
dem liefse sich auch bei Gegenwart von Thonerde die von 
F. Spüller und S. Kallmann angewandte Methode von 
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