244 C. Böttinger, Ueber Dichloressigsäure. 
Ueber das Verhalten der Dichloressigsäure gegen 
Ammonsulfhyärat. 
Von Dr. C. Böttinger. 
(Eingegangen, den 4. IV. 1894.) 
Im ersten Hefte dieses Jahrganges Seite 1 habe ich einige An- 
gaben mitgeteilt über die Umsetzung der Dichloressigsäure mit 
Ammonsulfhydrat, die ich mir erlaube, durch Nachfolgendes zu 
ergänzen. Die Dichloressigsäure läfst in dieser Reaktion bei normaler 
Umsetzung die Körper erwarten von den resp. Formeln: 
1) C,H, (SH), O, und 2) C,H, (S) O,, 
welche ich aber nicht erhalten konnte. Ich erzielte vielmehr die 
Verbindung 
0, H, (S H, O) O,, 
welche sich in der Zusammensetzung von dem zweiten Körper durch 
den Mehrgehalt von einem Molekül Wasser unterscheidet. 
Die Reaktion verläuft keineswegs glatt, denn eine nicht uner 
hebliche Menge der Dichloressigsäure wird während derselben schon 
bei gewöhnlicher Temperatur in Glyoxylsäure verwandelt, welche 
unter dem Einflufs der Base sofort Wasser aufnimmt und in Oxal- 
säure und Glycolsäure übergeht. Unter den Umsetzungsprodukten 
tritt von diesen Säuren nur die Oxalsäure selbstständig auf, während 
die Glycolsäure eine Doppelverbindung mit dem Körper C,H, SO; 
eingeht. Diese und der Körper letzterer Formel wurden in krystalli- 
siertem Zustand gewonnen. Mit dem Letzteren ist aber eine syrupöse, 
fortwährend Schwefelwasserstoff' aushauchende Substanz vergesell- 
schaftet, welche die nämlichen Reaktionen giebt und das Haupt- 
produkt der Umsetzung darstellt. Diese Zersetzung dürfte auf die 
Einwirkung von Wasser zurückzuführen sein und hat nachweisbar 
die Bildung von Oxalsäure zur Folge. 
Arbeitsweise: 
Je 5 g Dichloressigsäure werden unter starkem Abkühlen ?) mit 
der erforderlichen Menge starken Ammoniaks neutralisiert und dann 
mit 35 cem gesättigtem Ammonsulfhydrat versetzt und bei gewöhn- 
licher Temperatur 48 Stunden stehen gelassen. Nach Verlauf dieser 
Zeit ist der Geruch des Ammonsulfhydrats fast verschwunden. Es 
I) In weiten Reagensgläsern. 
