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G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 
Um mich von der Reinheit dieses Trimethylamins zu über- 
zeugen, führte ich eine Probe desselben in das Platindoppelsalz 
über. Die mit Salzsäure gesättigte Lösung in Alkohol wurde zur 
Verjagung des Alkohols zur Trockne verdampft, der Rückstand mit 
wenig Wasser aufgenommen und mit Platinchloridlösung versetzt. 
Nach abermaligem Eintrocknen wurde der Ueberschufs an Platin- 
chlorid durch Aetheralkohol entfernt und das so erhaltene Platin- 
doppelsalz bei 1000 getrocknet. 
0,3358 g hinterlielsen nach dem Glühen im Porzellantiegel 0,124 g Pt. 
Berechnet für: 
((CH,);, N.H Cl» + PtC];: Gefunden: 
Pt: 36,87 Proz. 36,92 Proz. 
Darstellung von Cholin. 
Als Ausgangsmaterial für die Gewinnung des Cholins diente die 
durch direkte Addition entstehende Verbindung des Aethylenbromids 
mit Trimethylamin, welche zunächst von A. W. Hofmann“) 
erhalten und später von Bode,“*) näher untersucht ist. Nach dem 
Umkrystallisieren aus absolutem Alkohol wurde der Schmelzpunkt 
des Trimethylaminaethylenbromids bei 23007) gefunden. 
Bei der Bestimmung des an Stickstoff gebundenen Broms durch 
Titration mit Y/,, Normal-Silberlösung ergaben sich 32,25 Proz. Br. 
Berechnet für: 
N (CH,), C, H, Br Gefunden: 
| 
Br 
Br:032.39 Broz. 32,95 Proz. 
Das in Wasser gelöste Trimethylaminaethylenbromid wurde, 
behufs Ueberführung in Cholin, mit etwas mehr als 2 Mol, Silber- 
nitrat versetzt. Hierdurch wird in der Kälte, da zunächst nur 1 Mol. 
Silbernitrat in Reaktion tritt, lediglich das an Stickstoff gebundene 
Bromatom als Bromsilber abgeschieden. Letzteres wurde daher 
abfiltriert, mit Wasser ausgewaschen und das Filtrat in einer mit 
einem übergestülpten Becherglase verschlossenen Flasche 8 Tage lang 
im allgemeinen Dampfbade des Laboratoriums erhitzt.5)) Nachdem 
*) Chem. Centralblatt 1858, 913. 
*#) Inauguraldissertation Marburg 18839. 
+) Vergl. Bode. a. a. OÖ. Die angegebenen Schmelzpunkte sind 
sämtlich ohne Korrektur bestimmt. 
yr) Archiv d. Pharmacie 1891, S. 470. 
