G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 263 
hierdurch das zweite Bromatom abgespalten und durch Hydroxyl 
ersetzt war, wurde die vom Bromsilber abfiltrierte Lösung durch 
Salzsäure von dem geringen Ueberschufs an Silbernitrat befreit und 
nach dem Eindampfen mit Platinchloridlösung versetzt. Es schied 
sich auch hierbei zuerst eine geringe Menge des schwer löslichen 
#-Monobromäthyl - Trimethylammoniumplatinchlorids ab, dessen 
Schmelzpunkt zwischen 248 und 250° ermittelt wurde. Dieses wurde 
abfiltriert, das Filtrat eingedampft und das alsdann erhaltene Platin- 
doppelsalz des Cholins durch Umkrystallisieren gereinigt. Die Rein- 
heit des so gewonnenen Cholinplatinchlorids bewies die Form und 
der Platingehalt desselben. 
0,2278 g der bei 1000 getrockneten Substanz lieferten 0,0713 g Pt. 
Berechnet für: 
N (CH,), C,H, OH 
| |! + PtC], EN ER 
cı 
Pt: 31,60 Proz. 31,52 Proz. 
Durch Zerlegung des Platinsalzes mittelst Schwefelwasserstoffs 
liess sich leicht das Chlorid und durch Umsetzung dieser Verbin- 
dung mittelst feuchten Silberoxyds auch ohne Schwierigkeit die freie 
Base gewinnen. 
Aulser der eben beschriebenen, von Bode aufgefundenen Dar- 
stellungsweise des Cholins wurde auch das von Wurtz!) empfohlene 
Verfahren zur Gewinnung dieser Base angewandt. 
1 Molekül Aethylenchlorhydrin wurde zu diesem Zweck mit 
Trimethylamin in 31,1 prozentiger alkoholischer Lösung in geschlossenen 
Gefälsen drei Stunden lang im Wasserbade erhitzt. Nach dem Er- 
kalten schied sich eine farblose Krystallmasse ab, die beim Um- 
krystallisieren aus heifsem Alkohol, in welchem sie unter Druck ge- 
löst worden war, grolse, fingerlange, vollkommen farblose Nadeln 
lieferte. Auch beim langsamen Verdunsten des Alkohols über 
Schwefelsäure wurden gut ausgebildete, grofse, farblose Prismen er- 
halten. 
Das auf obige Weise gebildete Cholinchlorid ist an der Luft, 
wie schon von Wurtz!) angegeben, sehr zerfliefslich, läfst sich aber 
bei 100° trocknen, ohne dals es eine Zersetzung erleidet. 
1) Ann. Chem. Pharm. Suppl. VI, S. 117 £ 
