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G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 265 
farblos gewesen war. — Ich gols daher den Aetheralkohol von den 
Krystallen ab und wusch dieselben von neuem mit Aether. Die 
farblose Lösung des so gereinigten Cholinbromids in völlig wasser- 
freiem Alkohol überschichtete ich dann abermals mit absolutem 
Aether und stellte das Geläls wohl verschlossen ins Dunkle. Nach 
einiger Zeit hatten sich schöne, farblose, rhombische Blätter aus- 
geschieden, die an der Luft sehr rasch zerflossen und unter Einfluls 
des Sonnenlichtes bald violett bis braun gefärbt wurden. Zur Brom- 
bestimmung wurde eine Probe in einem luftdicht verschliefsbaren 
Wägerohr unter möglichstem Abschlufs des Lichtes über Schwefel- 
säure bis zum konstanten Gewicht getrocknet. 
0,7384 g der so getrockneten Verbindung gaben 0,7554 g Ag Br. 
Berechnet für 
N (CH,); C,H, OH Gefunden: 
Br 
Br: 43,47 Proz. 43,53 Proz. 
Cholinjodid. 
Die Darstellung und Reinigung dieser Verbindung wurde in 
analoger Weise realisiert wie die des Cholinbromids. 
Die erhaltenen farblosen Nadeln des Cholinjodids erwiesen sich 
zwar als weniger zerfliefslich als das Chlorid und das Bromid, jedoch 
machte sich auch hier die zersetzende Wirkung des Lichtes in 
ähnlicher Weise bemerkbar wie bei der Bromverbindung, indem 
die Krystalle des Cholinjodids am Licht bald eine gelbe Farbe an- 
nehmen. 
0,490 g der über Schwefelsäure unter Abschluls des Lichtes im 
Wägerohr getrockneten Substanz lieferten 0,498 g Ag J. 
Berechnet für 
N (CH,),; © H, OH Gefunden: 
| 
J 
J: 54,97 Proz. 54,39 Proz. 
Verhalten von Cholinchlorid gegen Acetylchlorid. 
Nachdem bereits A. Baeyer!) das Golddoppelsalz des Acetyl- 
cholins dargestellt, die Platinchloridverbindung desselben aber wegen 
Mangels an Material nicht näher untersucht hatte, wiederholte ich 
den Versuch Baeyer’s in der Absicht, das Acetylcholinplatin- 
1) Ann. Chem. 142, S. 325 £. 
Arch. d. Pharm. CCXXXI. Bas. 4. Heft. 18 
