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G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 267 
Berechnet für 
N (CH,), C;H4.0.0,H;0 + Au], 
6) 
Au = 40,55 Proz. 40,53 Proz. 
Während Baeyer die Acetylverbindung des Cholins schon 
durch Einwirkung von Acetylchlorid auf Cholinchlorid in der Kälte 
erhielt, konnte ich bei wiederholten Versuchen die Acetylierung des 
Cholins erst bei 100° realisieren. 
Bei einem Versuche, das Goldsalz des Acetylcholins in die 
Platinverbindung überzuführen, machte ich die Beobachtung, dafs 
die Acetylverbindung leicht in Cholin zurückverwandelt wird. Acetyl- 
cholingoldchlorid wurde zu diesem Zwecke in Wasser gelöst, die 
Lösung mit Schwefelwasserstoff gesättigt, die vom Schwefelgold ab- 
filtrierte und durch Erwärmen vom Schwefelwasserstoff befreite Lö- 
sung mit Platinchlorid versetzt und zur Krystallisation gebracht. 
Hierbei schieden sich nicht die Nädelchen des Acetylcholinplatin- 
chlorids ab, sondern die bekannten, schönen Krystalle des Cholin- 
platinchlorids. 
0,383 g, bei 1000 getrocknet, gaben 0,1216 Pt. 
Berechnet für 
N (CH,), C;, H,.OH 
| + PtCl, Gefunden: 
Cl 
Br2=,31,60 Proz. 31,74 Proz. 
Gefunden 
Verhalten von Cholinchlorid gegen Benzoylchlorid. 
Nach den günstigen Resultaten, die die Einwirkung von Acetyl- 
chlorid auf Cholin ergeben hatte, versuchte ich auf demselben Wege 
zu den analogen Benzoylverbindungen zu gelangen. Zu diesem 
Zwecke brachte ich völlig trocknes Cholinchlorid mit einem Ueber- 
schufs von Benzoylchlorid zusammen und erhitzte die Mischung in 
einem geschlossenen Gefälse zwei Stunden lang bei der Temperatur 
des Wasserbades. Das überschüssige Benzoylchlorid wurde dann 
durch Verdampfen entfernt, der Rückstand in wenig Wasser gelöst 
und mit Platinchloridlösung versetzt. Hierdurch wurde sofort 
ein hellgelbes, sehr schwer lösliches Doppelsalz ausgeschieden, das 
aus viel heilsem Wasser umkrystallisiert wurde. Es resultierten hier- 
bei feine, gelbe, fadenartig gewundene Kryställchen, die in kaltem 
Wasser fast unlöslich waren. Der Schmelzpunkt derselben lag 
bei 2060 
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