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G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 
Die zwei Moleküle Krystallwasser, welche diese Verbindung 
enthält, sind, wie beim Laktocholinplatinchlorid, sehr fest gebunden 
und können daher durch Trocknen bei 100° nur teilweise entfernt 
werden. 
Zur weiteren ÜÖharakterisierung des Oxyisobutyrocholins ver- 
suchte ich die oben beschriebene Platinverbindung desselben in das 
Goldsalz überzuführen. Zu diesem Zwecke dampfte ich die wässerige 
Lösung des Oxyisobutyrocholinplatinchlorids mit Chlorkalium im 
Ueberschufs zur Trockne ein, extrahierte den Rückstand mit Alkohol 
und versetzte die nach dem Verdunsten des Alkohols zurück- 
gebliebene Masse mit Goldchloridlösung. Ich erhielt ein in gelben 
Nadeln krystallisierendes Golddoppelsalz, das sich aber bei der Ana- 
lyse nur als Cholingoldchlorid erwies. 
0,2804 g, bei 1000 ohne Gewichtsverlust getrocknet, gaben 0,1245 g 
Au = 44,40 Proz. 
Nach diesem negativen Resultate versuchte ich die Golddoppel- 
verbindung des Oxyisobutyrocholins in der Weise zu erhalten, dafs 
ich zu der Cholin und Oxyisobuttersäure enthaltenden Mischung, 
nachdem sie 6 Tage lang im Wasserbade erwärmt war, direkt Gold- 
chloridlösung zusetzte. Aus der etwas eingeengten Lösung schieden 
sich allmählich gelbe Nadeln ab, die dem Cholingoldchlorid sehr 
ähnlich sahen. 
0,1452 g, bei 100° getrocknet, gaben 0,0644 g Au. 
Berechnet für Gefunden: 
N (CH,), C,H,. OH I: 188 
| 
IL +Au0l], Au: 44,40, 44,35 Proz. 
Au: 44,41 Proz. 
Aus diesen Resultaten geht hervor, dafs die Oxyisobuttersäure 
unter den angeführten Bedingungen sich dem Cholin gegenüber 
genau so verhält, wie die Aethylidenmilchsäure. Das Platinsalz des 
ÖOxyisobutyrocholins in das Goldsalz überzuführen, sowie letzteres 
direkt zu gewinnen, lieferte bis jetzt ebenso wie bei dem Laktocholin 
nur ein negatives Resultat. 
Die Bildung des Oxyisobutyrocholins illustriert folgende Gleichung: 
2 [OE.N(CH,,CH,.CH,.0H] + (CH) =0< dor 
OH.N(CHy, 
co 
= CH,.CH,.0. 00 >C<cH" +2H,0. 
| 
OH.N (CH,); 
