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G. Nothnagel, Ueber Cholin und Muscarin. 
c) Verhalten von Cholin gegen Oxyvalerıansäure. 
Neutralisiert man 4 prozentige Cholinlösung mit Oxyvalerian- 
säure und erhitzt die Mischung sechs Tage lang im Wasserbade, so 
erhält man mit Platinchlorid eine Verbindung, welche die Zusammen- 
setzung 
| C1.N (CH,); L 
| 08, Co en 
| ©B,.CH, 0.00 
| 
\_C1.N (CH3;), > 
besitzt. Sie krystallisiert in langen, kompakten Nadeln und ist in 
C,H; + PtC, +2H,0 
Wasser ziemlich leicht löslich. Ihr Schmelzpunkt liegt zwischen 
223 und 224°. 0,2596 g über Schwefelsäure getrockneter Substanz 
verloren nach längerem Trocknen bei 100° 0,010 g an Gewicht 
(= 3,84 Proz. H,O) und hinterliefsen nach dem Glühen 0,069 g Pt 
Berechnet für Gefunden: 
obige Verbindung (+ 2 H,O) 
Pt: 26,51 Proz. Pe 265% Proz: 
Auch dieses Platindoppelsalz verliert nach längerem Trocknen 
bei 1000 nur einen Teil seines Krystallwassers. Für 2 Moleküle 
H,O berechnen sich 4,90 Proz., während nur 3,84 Proz. gefunden 
wurden. 
Von dem Versuche, das der Platinverbindung entsprechende 
Golddoppelsalz zu gewinnen, nahm ich Abstand, in Erwägung der 
negativen Resultate, die bei den Verbindungen des Cholins mit 
Aethylidenmilchsäure und Oxyisobuttersäure erzielt wurden. 
f) Verhalten von Cholin gegen Salıcylsäure. 
Cholin wurde in 4 prozentiger Lösung mit Salicylsäure neutrali- 
siert, wobei sich die Salicylsäure mit Leichtigkeit in der Cholin- 
lösung auflöste, und die Mischung 6 Tage lang auf dem Wasserbade 
in einem Kolben, der mit einem Trichter verschlossen war, erwärmt. 
Das Gemisch reagierte neutral, wurde es aber durch Eindampfen 
konzentriert, so nahm es, im Gegensatz zu den vorher mit Cholin 
und Oxysäuren der Fettreihe gemachten Beobachtungen, infolge 
einer Verflüchtigung der Salieylsäure mit den Wasserdämpfen eine 
stark alkalische Reaktion an. 
Die neutrale Lösung wurde mit Platinchlorid versetzt, wobei 
sofort freie Salicylsäure in kleinen Krystallen ausgeschieden wurde. 
